题目内容
（请给出正确答案）
A.湖北省药品第三方物流验收标准
B.湖北省药品第三方物流监督检查指导原则
C.湖北省药品第三方物流合同服务质量协议指导书
D.湖北省药品第三方物流告知承诺规程
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A.发证机关是国家食品药品监督管理局
B.进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品，凭进口药品通关单办理海关通关手续
C.进口药品通关单由口岸药检所颁发
D.进口药品通关单实行“非一批一证”制
下列关于《进口药品通关单》的说法，正确的是（）。
A．在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用6次
B．在有效期内可在多个海关使用，每证最多使用1次
C．在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用1次
D．证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动
下列关于《进口药品通关单》的表述，正确的是()。
A．在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用1次
B．在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用6次
C．在有效期内可在任何一个海关使用，每证只能使用6次
D．证面内容可以修改，但首先必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可以改动
A.海关对进口原油、成品油、化肥、钢材四种大宗货物的散装货物的溢短装数量在总量正负5%以内予以免证验放
B.国家规定对有数量限制的出口货物，实行许可证件管理
C.进口黄金及其制品，进口企业应事先向中国人民银行申领《中国人民银行授权书》
D.进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均须事先申领进口药品通关单，进口药品通关单由国家食品药品监督管理局核发
A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.国家中医药管理局
B.国家市场监督管理总局
C.国家药品监督管理局
D.国家发展和改革委员会
A．国家食品药品监督管理局
B．商务部
C．卫生部
D．国家环境保护总局
A．正确
B．错误
