题目内容
(请给出正确答案)
[判断题]
每批次原料血浆放行前,血源管理部、血浆采集部、血浆检测部等业务部门应对本批血浆涉及的所有供血浆者体检(包括健康征询)、检测、采浆、血浆入库储存全业务流程记录进行审核。审核完毕填写相关记录,提交给质量保证部,质量保证部进行复核,并审核该批次血浆涉及相关资料,无误后再进行放行()
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆,严禁手工操作采集血浆
B.采集的血浆不需按单人份冰冻保存,不得混浆
C.严禁单采血浆站采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床
D.采血浆器材等一次性消耗品使用后,必须按照国家有关规定予以销毁
A.国务院卫生行政部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理
B.血液制品生产单位在原料血浆投料生产前,必须对每一人份血浆进行全面复检,并作检测记录
C.血液制品生产单位可以向其他任何单位供应原料血浆
D.血液制品出厂前必须经过质量检验;经检验不符合国家标准的,严禁出厂
A.O型血球,B型血浆
B.B型血球,B型血浆
C.O型血球,AB型血浆
D.B型血球,O型血浆
E.AB型血球,O型血浆
A.计划采血点,采集约2mL的静脉全血至已贴好相应标签的肝素钠抗凝剂真空采血管中,并在采血表中记录采血时间
B.每一管血液采集后,立即轻轻来回倒置2-3次,以确保试管内容物混合(即抗凝)。混合后立即直立置于冰浴中,每个时间点的血样采集完毕后,由研究人员进行离心分离血浆
C.采集约2mL的静脉全血至已贴好相应标签的肝素钠抗凝剂真空采血管中,并在采血表中记录采血时间D.PK样本采集日应禁用烟、酒以及含咖啡因