蛋白质的浓度在体液中的分布是()。
A.细胞内液>血浆>组织液
B.细胞内液>组织液>血浆
C.血浆>组织液>细胞内液
D.细胞内液=组织液>血浆
E.血浆=组织液=细胞内液
A.细胞内液>血浆>组织液
B.细胞内液>组织液>血浆
C.血浆>组织液>细胞内液
D.细胞内液=组织液>血浆
E.血浆=组织液=细胞内液
A.受到体液中内源性杂质的干扰和影响
B.受到体液中糖类杂质的干扰和影响
C.受到体液中氨基酸杂质的干扰和影响
D.受到体液中蛋白质杂质的干扰和影响
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
A.药物全部分布在血液中
B.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物全部与血浆蛋白结合
A.回收率的限制
B.准确度的限制
C.灵敏度和专一性的限制
D.精密度的限制
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.丙烯酸树脂
D.硬脂醇
E.硅橡胶
A.指血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值
B.吸入气中药物浓度越大,诱导期越短
C.肺通气量和肺血流量越大,药物吸收速率越快
D.血/气分布系数大的药物,诱导期短
A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低
C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少