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[单选题]

1-甲基环己烯经臭氧化/还原性水解后所得产物,在热的稀NaOH溶液中反应得最终产物是()。

A.6-氧代庚醛

B.2-甲基-1-环戊烯基甲醛

C.2-环庚烯酮

D.1-环戊烯基乙酮

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第1题
支链淀粉部分水解时,可以得到少量异麦芽糖(麦芽糖的异构体)。异麦芽糖是还原糖,进一步水解得到D-葡萄糖。它能被麦芽糖酶水解,但不被苦杏仁酶水解。异麦芽糖用溴水氧化后再彻底甲基化,酸解后得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-葡萄糖和2,3, 4,5-四-O-甲基-D-葡萄糖酸。写出异麦芽糖的结构式。

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第2题
写出下列化合物的结构式。(1)烯丙基氯(2)2,4,4三甲基-2-戊烯(3)3-甲基-1-丁炔(4)2,5-二甲基-3-庚炔(5)3-戊烯-1-炔(6)(Z)-3-甲基-4-氯-3-己烯(7)反-4,4-二甲基-2-戊烯(8)1,3,5-己三烯

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第3题
分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液退色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物。推测A的可能结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。

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第4题
邻二醇的制备一般可以通过下列哪些方法来完成?()

A.环己烯与稀高锰酸钾的碱性水溶液在较低温度下的反应

B.氧化苯乙烯在路易斯酸催化下的加水反应

C.环己烯与过氧苯乙酸间的氧化反应

D.苯乙烯在酸催化下的水合反应

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第5题
按与HBr发生亲核取代反应的活性由大到小的次序排列下列各组醇。(1)1-苯基-1-丙醇,3-苯基-1-丙醇,1-苯基-2-丙醇(2)苯甲醇,对氰基苯甲醇,对羟基苯甲醇,2,4-二硝基苯甲醇(3)环戊基甲醇,1-甲基环戊醇,反-2-甲基环戊醇

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第6题
写出下列化合物的结构式。(1)甲基环丁烷(2)亚乙基环己烷(3)3-丙基邻二甲苯(4)3-苯基-1-丙炔(5)1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(6)3-甲基-8-硝基-1-氯萘(7)对亚硝基溴苯(8)间甲苯酚

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第7题
下列反应中,哪些适合于制备醛与酮?()

A.叔丁基格氏试剂与苯甲腈的加成及水解

B.苯甲醇用高锰酸钾氧化

C.苯甲酸乙酯用等当量二异丁基氢化铝还原

D.1,2-二苯乙烯的臭氧化反应及锌粉还原

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第8题
需氯量是指用于()等物质所消耗的部分。

A.氧化有机物

B.杀灭微生物

C.氧化还原性物质

D.杀死细菌

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第9题
顺-1-甲基-2-乙基环己烷的优势构象为()。

A.

B.

C.

D.

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第10题
由2-甲基-1-溴丙烷及其他无机试剂制备下列化合物。a.异丁烯 b.2-甲基-2-丙醇 c.2-甲基-2-溴丙烷 d.2-甲基-1,2-二溴丙烷 e.2-甲基-1-溴-2-丙醇

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第11题
蒸馏()时,需采用空气冷凝管。

A.环己烯(b.P.83℃)

B.水杨酸甲酯(b.P.223℃)

C.苯甲醛(b.P.179℃)

D.乙醇(b.P.78℃)

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