题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
应当标明有效期和生产范围的是（）。
A.营业执照
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.“GSP”认证证书
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A.有效期
B.日期
C.单位
D.人员姓名
B．药品成份的含量不符合国家药品标准
C．变质的药品
D．超过有效期的药品
E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F．被污染的药品
G．未标明或者更改有效期的药品
H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J．擅自添加防腐剂、辅料的药品
K．其他不符合药品标准的药品
A.历史文化名镇
B.历史文化名村和传统村落
C.文物保护单位
D.历史建筑
A．试验药物的使用应当符合试验方案
B．试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C．是指用于临床试验的试验药物，不包括对照药品
D．试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
