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有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
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A.负责人应当具有药学专业本科以上学历本专业中级以上专业技术职务任职资格，有一定管理能力
B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格
D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育
A.临床静脉输液混合调配的发展方向是集中统一调配与供应
B.静脉用药集中调配是药品制剂的一部分
C.肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应
D.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格
E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
A.质量验收标准
B.施工技术标准
C.设计文件
D.质量管理标准
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.必须通过GSP认证取得认证证书
A.具有境内法人资格条件
B.报关员人数不少于2名
C.分支机构负责人应当具备5年以上从事对外贸易工作经验或者报关工作经验
D.有符合从事报关服务所必需的固定经营场所和设备
