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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责正确的是()。

A.对处方进行审核

B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导

C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训

D.向公众宣传安全用药知识

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BCD

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第1题
根据《医疗机构药事管理规定》,()医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会,其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

A.一级以上

B.二级以上

C.三级以上

D.省级

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第2题
药事管理与药物治疗学委员会任期为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第3题
药事管理与药物治疗学委员会的委员不包括()

A.医生

B.护理专家

C.医疗管理人员

D.院感专家

E.医疗纠纷管理者

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第4题
医院药事管理与药物治疗学委员会一般组成人数为()人。

A.3~5

B.5~7

C.4~6

D.9~10

E.10~12

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第5题
经药事管理与药物治疗学委员会建议淘汰的药品理由包括()

A.无人使用或用量极少

B.出现质量问题

C.价格高

D.严重不合理使用品种

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第6题
新品种的采购需由哪个部门通过后,方可实施采购()。

A.药事管理与药物治疗学委员会

B.药剂科

C.医务部门

D.质量管理部门

E.综合办公室

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第7题
以下不属于医院药事管理与药物治疗学委员会下属部门的是()

A.药品质量监督管理工作组

B.药品法律监管工作组

C.抗菌药物管理工作组

D.药品不良反应监测工作组

E.药品遴选评估工作组

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第8题
医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在拟定采购目录和采购工作中,应加大其意见权重是()。

A.管理专家

B.医学专家

C.药学专家

D.医保专家

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第9题
《药物临床试验质量管理规范》强化受试者保护。()应当特别关注弱势受试者,审查受试者是否受到不正当影响,受理并处理受试者的相关诉求

A.药事管理委员会

B.上市许可持有人

C.伦理委员会

D.GCP办公室

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第10题
针对科室申报的新技术,医务部审核符合条件的,交()和()进行论证、审批

A.医院伦理委员会、医疗技术委员会

B.医院伦理委员会、医疗质量与安全管理委员会

C.医疗技术委员会、医疗质量与安全管理委员会

D.医疗质量与安全管理委员会、药事管理委员会

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第11题
下列对超说明书用药描述不恰当的是()。

A.超说明书用药目录挂在医务处和药学部官网

B.外购药物超说明书用药时可以不用备案

C.向药学部提交超说明书用药申请,药学部初审后提交药事委员会审核

D.审核通过后在医务处、药学部备案

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