下列哪项不一定是MERS的确诊病例()
A.至少双靶标PCR检测阳性
B.单个靶标PCR阳性产物,经过基因测序确认
C.发病前14天内有中东地区或疫情暴发地区旅游或居住史;或与疑似/临床诊断/确诊病例有密切接触史
D.从呼吸道标本中分离出中东呼吸综合征冠状病毒
E.恢复期血清中东呼吸综合征冠状病毒抗体较急性期血清抗体水平阳转或呈4倍以上升高
A.至少双靶标PCR检测阳性
B.单个靶标PCR阳性产物,经过基因测序确认
C.发病前14天内有中东地区或疫情暴发地区旅游或居住史;或与疑似/临床诊断/确诊病例有密切接触史
D.从呼吸道标本中分离出中东呼吸综合征冠状病毒
E.恢复期血清中东呼吸综合征冠状病毒抗体较急性期血清抗体水平阳转或呈4倍以上升高
A.单通道荧光PCR仪
B.双通道荧光PCR仪
C.4通道荧光PCR仪,其中一个为校正染料通道
D.5通道荧光PCR仪,其中一个为校正染料通道
A.首诊负责制,谁首次接诊谁报告,由甲医生报告
B.乙医生接诊时,患者丙肝抗体阳性,应由乙医生报告
C.乙医生接诊时,患者丙肝抗体阳性,ALT正常,不符合丙肝临床诊断报告标准,需等待PCR结果
D.丙医生接诊时,患者丙肝抗体阳性,PCR阳性,符合丙肝确诊病例诊断标准,所以由丙医生报告
A.实时荧光RT一PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性
D.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高
E.以上都是
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染,应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管,在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时,必须使用洗板机洗板的,废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全
A.无临床症状,呼吸道等标本新型冠状病毒病原学检测阳性者
B.新冠病毒感染的确诊病例
C.无临床症状,呼吸道等标本血清学特异性IgM抗体检测阳性者
D.与新冠感染者(核酸检测阳性)有近距离接触但采取了有效防护措施的人员
A.标本间交叉污染
B.PCR试剂的污染
C.PCR扩增产物污染
D.气溶胶污染
E.实验室中克隆质粒的污染
A.PCR技术需在生物体外进行
B.从理论上推测一个DNA经三轮复制后产物中同时含有两种引物的DNA片段有6个
C.PCR技术扩增时必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR技术的原理是双链DNA复制
A.甲医生接诊时,患者还未确诊,无需报卡
B.甲医生首诊时应报告肺结核-无病原学结果疑似病例,后续有病原学结果再订正报告即可
C.乙医生接诊时,已行诊断性抗结核治疗,应该报卡
D.丙医生接诊时,已有分子学证据,应该报卡