首页 > 软考
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品广告审批机关是()

药品广告审批机关是()

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.卫生部

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“药品广告审批机关是()”相关的问题
第1题
有下列情况之一的药品广告,审查机关应当调回复审()。

A.广告审查批准依据发生变化的

B.国务院卫生行政部门认定为省级广告审查批准机关的批准不妥的

C.广告监督管理机关提出复审建议的

D.广告审查机关认为应当调回复审的其他情况

点击查看答案
第2题
___________是广告监督管理机关。

A.县级以上人民政府工商行政管理部门

B.县级人民政府工商行政管理部门

C.市级以上人民政府工商行政管理部门

D.省级以上人民政府工商行政管理部门

点击查看答案
第3题
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有()。
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有()。

A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

B.中药材生产质量管理规范认证

C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

D.药用辅料的注册审批

点击查看答案
第4题
下列关于货样、广告品报关所述错误的是()A.有进出口经营权的企业,进口属于非许可证件管理的货样

下列关于货样、广告品报关所述错误的是()

A.有进出口经营权的企业,进口属于非许可证件管理的货样、广告品,凭经营权向海关申报

B.没有进出口经营权的企业进口数量合理且价值在人民币1000元以下的非许可证件管理的货样、广告品,凭省级商务主管部门的审批证件向海关申报

C.进口货样、广告品如为旧机电产品,不可免领自动进口许可证

D.出口两用物项和技术的货样要申领两用物项和技术出口许可证

点击查看答案
第5题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。

A.国家卫生健康委员会

B.市场监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.卫生计生主管部门

点击查看答案
第6题
王某是某高校旅游专业毕业的学生,向当地工商管理机关申请设立专门提供旅游服务的个人独资企业。王某向该企业投资的三台电脑,个人独资企业成立后,所有权属于:()。

A.该个人独资企业

B.王某

C.既属于王某也属于个人独资企业

D.该独资企业和王某共有

点击查看答案
第7题
在进出口民用爆炸物品前,进出口企业应当向()申领“民用爆炸物品进/出口审批单”。A.商务部B.省级

在进出口民用爆炸物品前,进出口企业应当向()申领“民用爆炸物品进/出口审批单”。

A.商务部

B.省级民用爆炸物品行业主管部门

C.公安部

D.工业和信息化部

点击查看答案
第8题
下面()是对单位的审批经营机关的错误说法。A.进出口货物收发货人应由商务部主管机关审批其经营权B

下面()是对单位的审批经营机关的错误说法。

A.进出口货物收发货人应由商务部主管机关审批其经营权

B.报关企业从事报关纳税服务活动,须向海关办理报关注册登记许可

C.既从事报关纳税服务活动,又经营国际货物运输代理业务的报关企业,须由商务部主管机关审批其经营权

D.从事保税仓库存储的企业须报商务部主管机关审批

点击查看答案
第9题
关于下列单位的审批经营机关说法错误的是()。A.进出口货物收发货人应由商务部主管机关审批其经营

关于下列单位的审批经营机关说法错误的是()。

A.进出口货物收发货人应由商务部主管机关审批其经营权

B.报关企业从事报关纳税服务活动,须向海关办理报关注册登记许可

C.既从事报关纳税服务活动广又经营国际货物运输代理业务的报关企业,须由商务部主管机关审批其经营权

D.从事保税仓库存储的企业须报商务部主管机关审批

点击查看答案
第10题
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。

A.对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改