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更多“对最终灭菌产品而言，应从可能的灭菌柜冷点处取样（）”相关的问题
第1题
灭菌柜性能确认的目的是什么？（)
A.确认设备各功能块运行正常
B.确认灭菌柜温度分布的均匀性、灭菌程序的控温能力以及产品的无菌保障水平
C.确认设备各功能部件的属性、安装符合设计要求，已具备可运行的条件
D.用以指导开展下一步的工作
第3题
以下关于“无菌医疗器械”的说法中错误的是（)
A.可以通过无菌加工技术使医疗器械达到无菌
B.可以通过最终灭菌的方法使医疗器械达到无菌
C.通过灭菌可以使产品达到绝对的无菌
D.无菌医疗器械是指产品上无任何存活微生物的医疗器械
第5题
错误的器械储存规定是（)
A.裸露灭菌及一般容器包装的高危口腔器械灭菌后应立即使用(≤4h)
B.中、低危口腔器械消毒/灭菌后置于清洁干燥的容器内保存(≤15d)
C.灭菌物品和消毒物品应分开放置，并有明显标识
D.储存区应配备物品存放柜(架)/存放车，并应每周对其进行清洁消毒
E.采用灭菌包装的灭菌物品储存具有有效期
第8题
灭菌时的正确做法是（）
A.由于时间紧急，物品可不必清洗
B.灭菌包的体积不可超过30cmx30cmx25cm
C.灭菌器的装载重量不小于柜室容量的10%，但不超过90%
D.灭菌后迅速取出灭菌包使用
E.从灭菌器达到要求温度5min后开始计算灭菌时间
