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[多选题]

《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是()。

A.加强药品监督管理

B.维护人民用药的合法权益

C.维护人民身体健康

D.保障人体用药安全

E.保证药品质量

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第1题
《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第3题
《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》,参照下列哪一项制定的?()

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则

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第4题
为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定《中华人民共和国药品管理法》。()
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第5题
以下与我院药品不良反应制度制定不相关的法律、法规是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)

C.《中华人民共和国执业医师法》

D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

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第6题
药品生产质量管理规范依据()制定。

A.《中华人民共和国产品质量法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国计量法》

D.《中华人民共和国安全生产法》

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第7题
以下哪项不属于制定药品管理法目的()。

A.加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.对标国外药品管理制度制度

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第8题
维护国家安全和生态环境安全是制定《中华人民共和国标准化法》的目的之一。()
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第9题
制定《中华人民共和国招标投标法》的目的是()。

A.规范招标投标活动

B.保证项目进度

C.提高经济效益

D.保证项目质量

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第10题
制定《中华人民共和国特种设备安全法》最重要目的是制裁各种特种设备安全违法犯罪行为。()
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