根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业计算机系统的说法,正确的有( )。
A.与票据开具系统对接,自动生成销售记录
B.可自动拒绝含麻黄碱类复方制剂超数量销售
C.可自动识别处方药、特殊管理的药品
D.支持录入质量管理人员制定的陈列药品检查计划
A.与票据开具系统对接,自动生成销售记录
B.可自动拒绝含麻黄碱类复方制剂超数量销售
C.可自动识别处方药、特殊管理的药品
D.支持录入质量管理人员制定的陈列药品检查计划
A.药品与非药品分开存放
B.外用药与其他药品分开存放
C.中药材和中药饮片分库存放
D.易串味药品单独存放
E.拆除外包装的零货药品集中存放
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求
A.质量管理人员方可负责药品拆零销售
B.药晶拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,必须向购买者提供药品说明书原件
D.处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章,须按规定保存处方原件
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的,也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
A.中药饮片调剂人员必须是执业药师
B.中药饮片的质量管理制度包括其处方审核、调配、核对管理
C.中药饮片需要建立处方审核、调配、核对操作规程
D.有存放饮片和处方调配的设备
A.药品批发企业相关规定
B.药品零售企业相关规定
C.药品零售连锁企业相关规定
D.药品零售连锁企业总部相关规定
E.符合药品质量管理规范
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员