阿比特龙和恩扎卢胺治疗顺序分析的前瞻性比较研究数据显示:首选阿比特龙与首选恩扎卢胺的治疗至第二次PSA进展时间分别是()。
A.12.2个月VS14.2个月
B.19.3个月VS14.2个月
C.19.3个月VS15.2个月
D.15.2个月VS19.3个月
A.12.2个月VS14.2个月
B.19.3个月VS14.2个月
C.19.3个月VS15.2个月
D.15.2个月VS19.3个月
A.阿比特龙延长了8.3个月
B.阿比特龙延长了8.5个月
C.恩扎卢胺延长了8.3个月
D.恩扎卢胺延长了8.5个月
A.阿比特龙属于雄激素合成抑制剂
B.恩扎卢胺属于雄激素受体拮抗剂
C.阿比特龙属于雄激素受体拮抗剂
D.恩扎卢胺属于雄激素合成抑制剂
A.不建议使用NSAA的传统CAB
B.对首次表现为M1期且适合该方案的患者,进行ADT联合醋酸阿比特龙加泼尼松/阿帕他胺/恩扎鲁胺治疗(强烈推荐)
C.建议二线使用传统CAB
D.建议二线使用多西他赛
A.不建议传统CAB
B.建议高危M1推荐AAP,低危推荐APA
C.患有mHSPC的患者,临床医生应进行持续ADT联合(醋酸阿比特龙+泼尼松,阿帕他胺,恩扎鲁胺)或化疗(多西他赛)
D.对M1推荐均为强推荐:醋酸阿比特龙+泼尼松,阿帕他胺,恩扎鲁胺)或化疗(多西他赛)
A.阿比特龙必须在餐前1小时或餐后2小时空腹服用
B.恩杂鲁胺为新型非甾体抗雄药物,需联合泼尼松
C.阿帕鲁胺为新型非甾体抗雄药物,与雄激素受体的结合力是比卡鲁胺的7-10倍
D.阿帕鲁胺可能引起甲减,注意监测甲功
E.阿比特龙需整片吞服,请勿掰碎或咀嚼服用
A.新一代AR抑制剂(阿帕他胺)相比传统AR受体抑制剂(比卡鲁胺)具有更佳的抗肿瘤活性
B.与恩扎卢胺相比,阿帕他胺有更强的与AR结合能力,具有更强的抗肿瘤活性。
C.阿帕他胺的稳态水平比恩扎卢胺高2至4倍,而肿瘤内水平相当,其肿瘤/血浆比率更低。
D.阿帕他胺的在脑水平比恩扎卢胺低4倍,提示癫痫发作的风险可能更低。
A.2倍
B.3倍
C.4倍
D.5倍
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)
A.新一代AR抑制剂尚未发现具有抑制剂到激动剂的转变
B.传统AR抑制剂不能有效阻断AR核转运
C.传统AR抑制剂不能有效阻止AR与DNA结合
D.新一代AR抑制剂阿帕他胺、恩扎卢胺具有不同的作用机制
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致