下列关于微生物分离和培养的叙述,错误的是()
A.微生物培养前,需对培养基进行消毒
B.测定土壤样品中的细菌数目,常用菌落计数法
C.分离土壤中不同的微生物,要采用不同的稀释度
D.分离能分解尿素的细菌,要以尿素作为培养基中唯一氮源
A、微生物培养前,需对培养基进行消毒
A.微生物培养前,需对培养基进行消毒
B.测定土壤样品中的细菌数目,常用菌落计数法
C.分离土壤中不同的微生物,要采用不同的稀释度
D.分离能分解尿素的细菌,要以尿素作为培养基中唯一氮源
A、微生物培养前,需对培养基进行消毒
A.微生物培养前,需对培养基进行消毒
B.测定土壤样品中的细菌数目,常用稀释涂布平板法
C.分离土壤中不同的微生物,要采用不同的稀释度
D.分离能分解尿素的细菌,要以尿素作为唯一氮源
A.实验过程中所有器皿和培养基都必须用高浓度酒精消毒
B.实验操作过程中必须全程打开紫外灯消毒
C.采用平板划线法分离时,在每次划线前都要灼烧接种环
D.采用平板划线法分离时,在每次划线前都需蘸取菌液一次
A.酶的生产大多数是通过直接培养动植物组织细胞后分离提纯的
B.酶的分离提纯过程中温度和PH值的控制是保持酶的活力要素
C.尿糖试纸是酶工程的产物,其中含有葡萄糖水解酶和过氧化氢酶
D.酶的固定化技术因为承载物易溶于水而有利于提高催化效率
A.上述所涉及的微生物依次是酵母菌、醋酸菌、霉菌、肺炎双球菌、T2噬菌体和大肠杆菌
B.上述微生物中只有酵母菌和霉菌具有核膜,但遗传物质都是DNA
C.鉴别肺炎双球菌(R、S型)可以用显微镜观察是否有荚膜或者用固体培养基培养观察菌落表面是粗糙还是光滑来判断
D.赫尔希和蔡斯将T2噬菌体的蛋白质和DNA直接分离进行实验,证明了DNA是遗传物质
A、病毒分离培养:灵敏度和特异度高,但受标本质量影响大
B、快速病毒分离:比传统的病毒分离要快,但是灵敏度也有所降低
C、免疫荧光法:无需专业设备,用时较短,检测结果与技术人员专业度相关
D、免疫层析法:检测时间短,但灵敏度较低
E、核酸检测:灵敏度接近100%,但检测成本较高
A、从酸奶中分离出的乳酸菌菌苔
B、从生产味精的发酵液中分离出的一些微生物单菌落
C、安琪甜酒曲中分离出的微生物单菌落
D、挑取米曲霉菌落进行划线培养形成的单菌落
关于Bruton综合征的叙述,下列哪项是错误的()
A、为X连锁隐性遗传
B、淋巴组织中无浆细胞
C、Shicks试验阴性,反复注射白喉类毒素也不能使之转阳
D、血清中Ig水平极低或完全缺陷
E、对病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力
A.病原体的培养、微生物标本等高危废物,打包后直接扔去黄色垃圾袋
B.输血袋同输液待统一处理
C.过期药物应由药剂部门统一回收,集中处理
D.输液头皮针可直接扔入黄色垃圾袋
A.配制的培养基必须高温灭菌冷却后才能进行接种
B.接种后的培养皿一般放在恒温箱或温暖的地方培养
C.配制的培养基一般加入琼脂和营养丰富的有机物
D.接种前要打开培养皿,仔细检查有无细菌后再接种