题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给 药剂量的新药研究阶段是()
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
答案
B、通用名
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A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
B、通用名
A.1 多中心、随机、安慰剂平行对照
B.2 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
C.3 单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
D.4 多中心、双盲、安慰剂平行对照
A.厄他培南的临床有效率分别为93.9%
B.哌拉西林/三唑巴坦的临床有效率为96.8%
C.患大肠杆菌菌血症的患者,用厄他培南治疗的有效率为100%
A.用随机办法将受试者分为对照组与服用实验药物组
B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性
C.实验成果数据要用记录法进行解决
D.将病人此前治疗与当前治疗进行先后对照
A.该研究为凯力康在《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中的地位奠定了基础
B.文章发表在2009年《中华神经科杂志》上《人尿激肽原酶治疗急性脑梗死多中心随机双盲安慰剂对照试验》
C.是由浙江大学医学院附属第二医院神经科丁德云教授牵头全国15个中心的多中心研究
D.入组患者为尤瑞克林组120例,安慰剂组360例
E.两组均使用芦丁注射液做为基础治疗