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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

GMP规定，批次生产记录应（)。

A.按食品的入库日期归档

B.按种类分类

C.按生产日期归档

D.按产品批号规档

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第1题

药品生产企业各级人员均应经过GMP培训，有完整的培训、考核记录。（)

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第2题

生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器应当进行定期校准，校准的量程范围应当涵盖（)。

A.GMP要求范围

B.实际生产和检验的使用范围

C.所有量程

D.计量标准范围

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第3题

对出口打火机、点火枪说法正确的有()

A.直属检疫机构对出口打火机、点火抢的企业实施登记管理制度

B.各直属局颁发“出口打火机、点火枪类商品生产企业登记证”并取得规定的代码和批次号

C.生产企业按照“联合国危险货物建议书规章范本”进行生产、包装、储存

D.商品上应铸有检疫机构颁发的登记代码，外包装上应印登记代码和批次

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第4题

制造部生产领班和生产主管负责对异常的围堵,并记录异常产品批次号。（)

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第5题

对于超出清场有效期在生产开始前重新清场的清场合格证正、副本都应附在清场后将要生产批次的批生产记录中。（)

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第6题

药品生产质量管理规范是为了保证药品在规定的质量下持续生产的体系，其英文缩写为（）。

A.CRO

B.GMP

C.GDP

D.DMF

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第7题

该企业变更进口平网印刷机的规格并改为分两批进口，应符合下列规定：

A.海关准予变更的，应当在变更完成后换领一份新的征免税证明

B.海关准予变更的，应当在变更完成后按分批进口换领两份新的征免税证明

C.若原征免税证明仍在有效期限内的，无须因规格变更而换领新的征免税证明

D.海关准予变更的，应按批次、规格换领多份新的征免税证明

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第8题

监视是对某项事物按规定要求给予应有的观察、注视、（)和验收。

A.检查

B.测量

C.记录

D.统计

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第9题

依据NGQP18《生产和服务提供控制程序》炼钢生产厂负责对钢坯（含二次切割的钢坯)进行标识。可采用在实物标炉号、钢坯传输卡、喷漆、冲印、记录等方式进行标识，钢坯传输卡通过ERP系统进行传递。在生产过程中，按炉号管理规定确保实物标识与实物、记录相一致，使产品标识具有唯一性，需要时可进行追溯。（)

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第10题

江苏新元窗帘公司是一家经海关批准，采用电子化手册管理模式管理的加工贸易联网管理的A类企业。进口一批价值10万美元的塑用稳定剂(加工贸易允许类商品)，用于加工出口塑料百叶窗。塑用稳定剂规格型号繁多，在企业内部采用“料号级”方式管理，而在电子化手册备案时，则进行了“项号级”的归并。塑料百叶窗加工完毕，该企业将其分若干批次存人深圳某出口监管仓库。后因市场原因，向海关申请延长存放期限。合同执行完毕，在加工生产过程中产生的百叶窗残次品待处理。根据上述案例，解答下列问题：该企业电子化手册的银行保证金台账应按照下列规定办理：

A.设立银行保证金台账，按应征税款的100%缴付保证金

B.设立银行保证金台账，按应征税款的50%缴付保证金

C.设立银行保证金台账，但无须缴付保证金

D.不设立银行保证金台账

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第11题

运营业务凭证应（)塑封，塑封根据凭证量大小分一个或多个批次封装在一个塑封袋内塑封。

A.按日

B.按周

C.按月

D.按旬

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