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第2题
维生素B12的含量测定，精密移取某B12注射液2.50mL,加水稀释至10.00mL,作为供试液:另精密称定Bn
2对照品2500mg,加水溶解稀释至100mL,作为对照液:在Bi的最大吸收波长361nm处，用1cm吸收池，测定供试液和对照液的吸光度，分别为0.508和0.518,求B12注射液的质量浓度。
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第3题
食用肉中蛋白质含量的测定，是将按下法测得的N的质量分数乘以因数6.25即得结果.称2.000g干肉片
试样用浓H2SO4. (汞为催化剂)煮解，直至存在的氮完全转化为硫酸氢铵。再用过量的NaOH处理，放出的NH3吸收于50.00mL H2SO4(1.00mL相当于0.01860g Na2O)中。过量的酸需要28.80mL NaOH (1.00ml相当于0.1266g邻苯二甲酸氢钾)返滴定。计算肉片中蛋白质的质量分数
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第4题
用标准加入法测定一无机试样溶液中锡的浓度.各试液在加入偪标准溶波后,用水稀释至50mL,测得其
吸光度如下表所示,求锡的浓度.
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[逻辑推理]先利用所给数据作出A-c曲线,再求镉的含量.
第5题
维生素AD胶丸中维生素A的含量测定。已知：每粒胶丸内容物的平均装量为0.0815g。维生素A的标示量为
维生素AD胶丸中维生素A的含量测定。
已知：每粒胶丸内容物的平均装量为0.0815g。
维生素A的标示量为10000IU/粒。
精密称取维生素AD 胶丸装量差异项下的内容物重0.1302g，置50ml容量瓶中，用环己烷溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取2ml，置另一50ml容量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测得最大吸收波长为328nm，并分别于300、316、328、340和360nm的波长处测得吸光度如下：
计算维生素AD胶丸中维生素A占标示量的百分含量。
第7题
某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇..
某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，按照
为915计算，求其占标示量的百分含量。
第8题
测定废水中的酚，利用加入过量的有色显色剂形成配合物，在575nm波长处测定吸光度。若溶液中有色配
合物的浓度为1.0x10-5mol/L，游离试剂的浓度为1.0x10-4mol/L，测得吸光度为0.657;在同一波长处，仅含1.0x10-4mol/L游离试剂的溶液，其吸光度只有0.018，所有测量均在2.0cm吸收池和以水作空白下进行，计算：(1)游离试剂的摩尔吸光系数;(2)有色配合物的摩尔吸光系数。
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第9题
常温下指示剂HLn的Kb,是5.4x10-7.测定指示剂总浓度为5.00x10-4mol·L-1
,在强酸取强碱介质中的吸光度(1cm比色皿)数据如下:
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(1)指示剂酸型是什么颜色？在酸性介质中测定时应选什么颜色的滤光片？在强碱性介质中测定时应选什么波长？
(2)绘制指示剂酸式和诚式离子的吸收曲线.
(3)当用2cm比色皿在590nm处测量强碱性介质中指示剂浓度为1.00x10-4mol·L-1溶液时吸光度为多少？
(4)若题设溶液在485nm处,用1cm比色m测得吸光度为0.309.此染液pH为多少？如在555m测定,此溶液吸光度是多少？
(5)在什么波长处测定指示剂的吸光度与pH无关？为什么？
(6)欲用标准曲线法测定指示剂总浓度,需选择什么实验条件才能使标准由线不偏高比尔定律？
第10题
中和25.00ml含有组成未知但经过了纯化的弱酸溶液需要44.60ml0.1050mol/L标准NaOH。将等量的碱加
到50.00ml该弱酸中，组成缓冲液。为测定缓冲液pH，加入足量的指示剂，使其浓度为5.00×10-4mol/L，用1.00cm吸收池测得溶液在485nm处的吸光度为0.378，在625nm处的吸光度为0.298。试计算：①该溶液的pH。②该弱酸的Ka值。(指示剂pKa=7.4，浓度为5.00×10-4mol/L的指示剂在强酸和强碱介质中的吸光度λ=485nm时分别为0.454和0.052，λ=625nm时分别为0.176和0.823。)
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