关于药品说明书正确的是()。
B、适用症是指药品适用的病症范围。
C、既不要被药物说明书中的各种警示性内容吓到、以致不敢用药;也不要对这些警示视而不见、冒险盲目用药。
D、用法和用量如无特殊说明用量一般指成人剂量,儿童老人应另当别论,在没有相应儿童专用药品的情况下,儿童用药量应当根据年龄或体重来计算,而老年人由于机体代谢排泄机能降低,一般需减量。
B、适用症是指药品适用的病症范围。
C、既不要被药物说明书中的各种警示性内容吓到、以致不敢用药;也不要对这些警示视而不见、冒险盲目用药。
D、用法和用量如无特殊说明用量一般指成人剂量,儿童老人应另当别论,在没有相应儿童专用药品的情况下,儿童用药量应当根据年龄或体重来计算,而老年人由于机体代谢排泄机能降低,一般需减量。
A.“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”
B.“禁忌内容或者注意事项详见说明书”
C.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”
D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
A.质量管理人员方可负责药品拆零销售
B.药晶拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,必须向购买者提供药品说明书原件
D.处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章,须按规定保存处方原件
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A.uptodate数据库,适用于查询药品说明书的数据库,也有超说明书用药的研究成果
B.药智数据可在线查询药品标准,中国药典医保目录,保健化妆品等一系列资料
C.pubmed是多功能多用途的生物医学数据库,也是全球最大的数据库
D.中国知网是全球最大的数据库,可以提供中国文献外国文献检索也提供在线阅读和下载服务
A.儿童超药品说明书临床试验严重缺乏
B.超说明书用药可以使患儿获得及时救治
C.超说明书用药最终目的是使患儿得到最合理的药物治疗,真正保护我国儿童健康成长
D.超药品说明书用药具有一定的不可避免性,应该禁止使用超药品说明书用药
E.超药品说明书用药具有一定的合理性,尤其是对于某些特殊人群及难治性疾病
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
A.所有住院患者必须佩戴腕带作为身份识别标识
B.急诊抢救患者必须佩戴腕带作为身份识别标识
C.腕带信息正确、完整、清晰
D.为患者进行诊疗活动时必须核对腕带信息
E.诊疗活动时主动邀请患者或其近亲属陈述患者姓名
F.操作前查对医嘱与患者信息是否一致
G.操作前查对药品质量、有效期及配伍禁忌
A.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件
B.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应
C.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件
D.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应