关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。
A.对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制
B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案
C.对医疗机构制剂,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准配制
D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案
A.对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制
B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案
C.对医疗机构制剂,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准配制
D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案
A.有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品
C.包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
D.包括药用辅料、空胶囊和医疗机构制剂
E.用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质
A.山药、葛根含淀粉多,应贮藏于通风、干燥处,以防虫蛀
B.种子类饮片因炒制后增加了香气,易受虫害,应密闭贮藏
C.动物类饮片易生虫和泛油,并有腥臭气,应密封保存
D.薄荷、当归含挥发油多,应置于25℃以下,阴凉、干燥处贮藏
E.盐炙饮片易吸湿而受潮,温度过高,盐分会析出,应贮藏于密闭容器,置通风干燥处
A.医疗机构购进药品应该验明药品合格证明和其他标识
B.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.医疗机构配制制剂应当由所在地县级以上人民政府药品监督管理部门批准的医疗机构制剂许可证
D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
E.制定和执行药品保管制度
B、中药药效物质既可来源于饮片的固有成分或炮制、煎煮等过程产生的化学反应产物,也可能是进入体内后与肠道菌群相互作用或经肝脏代谢产生的代谢产物
C、中药药效物质既可是单体化合物,也可能是包含多种化合物的混合物
D、以上都对
A.因为发生侵权时适用的诊疗规范标准是意定标准
B.因为医疗服务本身具有公益性
C.因为医疗服务提供者不具有行政主体的身份
D.因为医疗服务合同遵循意思自治原则
1.某患者到医疗机构就诊时,医师为其开具了含麻黄碱类复方制剂处方药康泰克3盒。患者凭该处方到甲所属门店调配,甲的下列处理方式中,正确的是()。
A、认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种,拒绝调配销售
B、凭患者本人身份证和处方给予调配3盒
C、认为该处方属于超剂量处方,凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒
D、要求患者必须回原医院修改处方和取得医师签字后方可给予调配
2.甲的下列药品网络销售行为中,违反法律规定的是()。
A、甲自建网站展示销售药品的通用名称并在页面留下咨询电话
B、某消费者从甲自建网站下单购买了1盒非处方药培菲康,在选定的门店取药
C、某消费者从甲自建网站下单购买了3盒红霉素眼膏由甲所属门店的执业药师递送至该消费者家中
D、甲通过自建网站,根据消费者提供的处方为其调配处方药安定,并将该药品递送至该消费者家中
3.关于甲总部和所属门店经营类别及经营范围的说法,正确的是()。
A、各直营门店不需取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围与甲总部一致
B、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围应当与甲总部一致
C、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证经营类别应当与甲总部一致,经营范围可以与甲总部不一致
D、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证其经营类别及经营范围严禁超过甲总部
4.2017年1月和9月,国务院两次发布决定,取消了部分行政许可,包括第三方网络药品交易平台在内的互联网药品交易服务企业审批被取消。甲在此后的下列经营行为中,符合药品经营管理规定的是()。
A、通过自建网站销售经营范围内的所有处方药和非处方药
B、通过自建网站将非处方药销售给某个体诊所
C、通过自建网站向个人消费者提供用药咨询服务
D、通过自建网站将非处方药销售给某药品零售企业
下面关于RS-232标准的叙述中,错误的是()。
A.PC机串行接口的电气规范与RS-232标准的电气规范一致
B.RS-232标准采用负逻辑,即逻辑1电平为-5V~-15V;逻辑0电子为+5V~+15V
C.RS-232标准的逻辑电平与TTL/CMOS逻辑电平兼容
D.数据终端设备DTE和数据通信设备DCE各自的RS-232接口的各引脚具有相同的名称,但同名引脚的信号流向却是相反的