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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

不能通过胎盘屏障的抗凝药是()

A.阿司匹林

B.华法林

C.利伐沙班

D.达比加群酯

E.低分子肝素

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第1题
对于房颤患者卒中一级、二级预防疗效确切的抗凝药是()

A.华法林

B.达比加群

C.利伐沙班

D.阿哌沙班

E.普通肝素或低分子肝素

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第2题
关于VTE患者抗凝药物的选择正确的有()

A.对于采用长期抗凝方案的下肢DVT或PE不伴肿瘤的患者,建议采用达比加群、利伐沙班、阿哌沙班或VKA治疗

B.对于采用长期抗凝方案的下肢DVT或PE不伴肿瘤的患者,建议采用达比加群、利伐沙班、阿哌沙班或VKA治疗

C.深静脉血栓形成(DVT)的有效防治可以有效减少肺栓塞的发生

D.对于采用延长抗凝方案的下肢DVT或PE患者,建议三个月后不改变抗凝方案

E.以上都是

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第3题
防治晕动症呕吐,下列何药最有效:()。

A.异丙嗪

B.特非那定

C.阿司咪唑

D.氯丙嗪

E.氯化钙

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第4题
上睑松弛手术操作前应停用抗凝药()。

A.1周

B.3天

C.2周

D.5天

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第5题
关于常用抗凝药拮抗剂的叙述错误的是()

A.华法林:维生素K、凝血酶原复合物(PCC)、新鲜冰冻血浆(FFP)

B.肝素、低分子肝素:鱼精蛋白

C.达比加群:伊达赛珠单抗

D.Xa因子抑制剂:AndexanetAlfa

E.广泛NOACs:AndexanetAlfa

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第6题
若无抗凝治疗的禁忌症,推荐LMWH单药治疗用于近端DVT或PE长期治疗的前()个月,以及用于预防晚期或转移性肿瘤患者的VTE复发

A.5

B.6

C.7

D.8

E.9

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第7题
A、地塞米松B、阿昔洛韦C、干扰素D、麻疹活疫苗E、转移因子具有广谱抗单纯疱疹病毒作用并且对机体毒性相对较低的鸟嘌呤衍生物类药是()可以使人体产生内源性干扰素,从而发挥抗病毒作用的药物是()可使正常淋巴细胞致敏而转化为免疫淋巴细胞的药物是()

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第8题
下列哪项属于合理使用抗微生物药()。

A.无菌的外科手术后,静脉滴注左氧氟沙星+头孢氨苄预防继发性感染

B.局部涂抹红霉素预防皮肤伤口感染

C.发热原因未明,给予大剂量的头孢菌素对抗感染

D.由病毒引起的流感给予阿奇霉素治疗

E.大叶性肺炎患者皮试阴性后,采用大剂量的青幂素静脉滴注治

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第9题
通用名称:卡托普利片商品名称:卡托普利片[适应症/功能主治]1.______2.心力衰竭。[规格型号]25mg

【药品名称】

通用名称:卡托普利片

商品名称:卡托普利片

【适应症/功能主治】1.____________;2.心力衰竭。

【规格型号】25mg*100s

【用法用量】1.____________:高血压,口服一次____________,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.____________:降压与治疗心力衰竭,____________0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得____________。

【不良反应】较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸,____________,胸痛。(3)____________

。(4)味觉迟钝。

【禁忌】对本品或其他____________

过敏者禁用。

【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在____________服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品:(1)____________如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)____________

,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于____________。

【老年患者用药】____________

对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能____________。2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。3、孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,____________。

【药物相互作用】1.与____________同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。3.与____________物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起____________。

【药物过量】____________

,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使____________不能转化为____________

,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,____________达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。____________短于3小时,____________会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

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第10题
肾上腺素不能通过哪种途径给药?()。

A.心内注射

B.肌肉注射

C.口服

D.静脉滴注

E.雾化吸入

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第11题
VEC的基本功能包括()①屏障和物质转运;②物质代谢;③止血和抗栓功能;④调节血管舒缩活性;⑤参与免疫和细胞反应

A.①+③

B.①+③+④

C.②+③+④

D.①+②+③+④+⑤

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