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[判断题]

取得生产、销售、使用高类别放射性同位素与射线装置的许可证的辐射工作单位,从事低类别的放射性同位素与射线装置的生产、销售、使用活动,需要另行申请低类别的放射性同位素与射线装置的许可证。()此题为判断题(对,错)。

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第1题
辐射工作单位部分终止或者全部终止生产、销售、使用放射性同位素与射线装置活动的,应当向原发证机关提出部分变更或者注销许可证申请,由()核查合格后,予以变更或者注销许可。

A.县级生态环境部

B.省级生态环境部

C.国务院生态环境主部

D.原发证机关

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第2题
生产,销售,使用放射性同位素和射线装置的单位申请领取的许可证包括下列主要内容()。

A.发证日期

B.单位的名称,地址,法定代表人

C.所从事活动的种类和范围

D.证书编号

E.有效期限

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第3题
生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位申请领取许可证、应当具备下列条件?()
A、有与所从事的生产、销售、使用活度规模相适应的,具备相应专业知识和防护知识及健康条件的专业技术人员;有符合国家环境保护标准、职业卫生标准和安全防护要求的场所、设施和设备

B、有专门的安全和防护管理机构或者专职、兼职安全和防护管理人员

C、配备必要的防护用品和监测仪器

D、有健全的安全和防护管理规章制度、辐射事故应急措施

E、产生放射性废弃、废液、固体废弃的,具有确保放射性废弃、废液、固体废液达标排放的处理能力或者可行

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第4题
关于网络交易食品,下列说法正确的是()
A、入网食品生产经营者应当依法取得许可,入网食品生产者应当按照许可的类别范围销售食品,入网食品经营者应当按照许可的经营项目范围从事食品经营。法律、法规规定不需要取得食品生产经营许可的除外

B、取得食品生产许可的食品生产者,通过网络销售其生产的食品,不需要取得食品经营许可

C、取得食品经营许可的食品经营者通过网络销售其制作加工的食品,不需要取得食品生产许可

D、取得食品经营许可的食品经营者通过网络销售其制作加工的食品,需要取得食品生产许可

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第5题
关于环境影响评价分类管理,下列说法错误的是()

A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素,非医疗使用I类源等)

B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等

C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评

D.在已许可场所(即已有环评),增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订),通过许可证审查的方式进行把关

E.报告表——中等风险项目(制备PET放药,医疗使用I类源,使用、销售ⅡⅢ类源,同位素野外示踪等)

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第6题
进口肉类和水产品均应在取得“入境货物检验检疫证明”后,方可生产、加工、销售和使用。()

进口肉类和水产品均应在取得“入境货物检验检疫证明”后,方可生产、加工、销售和使用。( )

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第7题
任何单位和个人不得销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证的产品。()
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第8题
中国M公司与美国L公司分别在各自生产的平板电脑产品上使用iPad商标,且分别享有各自国家批准的商
标专用权。中国Y手电筒经销商,在其经销的手电筒高端产品上也使用iPad商标,并取得了注册商标。以下说法正确的是()。

A.L公司未经M公司许可在中国市场销售其产品不属于侵权行为B.L公司在中国市场销售其产品需要取得M公司和Y经销商的许可C.L公司在中国市场销售其产品需要向M公司支付注册商标许可使用费D.Y经销商在其经销的手电筒高端产品上使用iPad商标属于侵权行为

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第9题
甲是药品零售连锁企业,下辖300余家直营门店,经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经
营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。甲有自建网站,2011年取得《互联网药品信息服务资格证书》,2012年取得《互联网药品交易服务资格证书》,获准通过自建网站开展网络药品销售活动。

1.某患者到医疗机构就诊时,医师为其开具了含麻黄碱类复方制剂处方药康泰克3盒。患者凭该处方到甲所属门店调配,甲的下列处理方式中,正确的是()。

A、认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种,拒绝调配销售

B、凭患者本人身份证和处方给予调配3盒

C、认为该处方属于超剂量处方,凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒

D、要求患者必须回原医院修改处方和取得医师签字后方可给予调配

2.甲的下列药品网络销售行为中,违反法律规定的是()。

A、甲自建网站展示销售药品的通用名称并在页面留下咨询电话

B、某消费者从甲自建网站下单购买了1盒非处方药培菲康,在选定的门店取药

C、某消费者从甲自建网站下单购买了3盒红霉素眼膏由甲所属门店的执业药师递送至该消费者家中

D、甲通过自建网站,根据消费者提供的处方为其调配处方药安定,并将该药品递送至该消费者家中

3.关于甲总部和所属门店经营类别及经营范围的说法,正确的是()。

A、各直营门店不需取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围与甲总部一致

B、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围应当与甲总部一致

C、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证经营类别应当与甲总部一致,经营范围可以与甲总部不一致

D、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证其经营类别及经营范围严禁超过甲总部

4.2017年1月和9月,国务院两次发布决定,取消了部分行政许可,包括第三方网络药品交易平台在内的互联网药品交易服务企业审批被取消。甲在此后的下列经营行为中,符合药品经营管理规定的是()。

A、通过自建网站销售经营范围内的所有处方药和非处方药

B、通过自建网站将非处方药销售给某个体诊所

C、通过自建网站向个人消费者提供用药咨询服务

D、通过自建网站将非处方药销售给某药品零售企业

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第10题
需要编制环境影响报告书的项目有哪些()。

A.制备PET放药

B.生产放射性同位素(非医疗除外)

C.医疗使用I类源

D.非医疗使用I类源

E.同位素野外示踪

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第11题
【资料一】甲有限责任公司(以下简称“甲公司”)和乙有限责任公司(以下简称“乙公司

【资料一】甲有限责任公司(以下简称“甲公司”)和乙有限责任公司(以下简称“乙公司”)均为玩具生产商。2008年7月8日,甲公司向商标局提出申请,为其生产的一款毛绒玩具注册M商标。2008年7月14日,乙公司向商标局提出申请,为其生产的另一款毛绒玩具注册N商标,并称自己享有优先权。2008年12月,商标局经初步审定后公告了乙公司的N商标。 乙公司取得N注册商标后,与丙公司协商,许可丙公司使用该商标。回答下列问题:

在申请M商标注册之前,甲公司可否生产销售使用该商标的毛绒玩具?说明理由。

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