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[单选题]

未规定有效期的产品批生产纪录至少保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.0.5年

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第1题
批生产记录由质量部负责保存至产品有效期后()年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.0.5年

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第2题
下列()不属于应当责令暂时停止使用认证证书的情形。

A.认证证书的持有人未按规定使用认证证书和认证标志的

B.获得认证的产品不再生产的

C.监督结果证明产品出现严重缺陷的

D.认证证书超过有效期,认证证书的持有人未申请延期使用的

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第3题
下列哪些情况下应注销认证证书()

A.认证证书超过有效期,且证书持有人未申请延期的

B.获得认证的产品不再生产的

C.证书持有人申请注销的

D.监督结果证明产品出现严重缺陷的

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第4题
下列应当注销认证证书的情形有()。

A.在认证证书暂停使用的期限内,认证证书的持有人未采取纠正措施的

B.获得认证的产品不再生产的

C.认证证书的持有人申请注销的

D.认证证书超过有效期,认证证书的持有人未申请延期使用的

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第5题
留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第6题
以下关于进口肉类产品的表述不正确的是()。 A.必须事先取得《进境动植物检疫许可证》 B.必

以下关于进口肉类产品的表述不正确的是()。

A.必须事先取得《进境动植物检疫许可证》

B.必须从国家质检总局指定的口岸进境

C.境外生产企业应事先向国家质检总局备案

D.收货人的进口和销售记录应至少保存两年

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第7题
下列哪些情形应当注销认证证书() A.《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录
下列哪些情形应当注销认证证书()

A.《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》中产品认证适用的国家标准、技术规则或者认

证实施规则变更,认证证书的持有人不能满足上述变更要求的

B.认证证书超过有效期,认证证书的持有人未申请延期使用的

C.获得认证的产品不再生产的

D.监督结果证明产品出现严重缺陷的

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第8题
药品生产企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品,以及用于产品稳定性考察的样品均属于留样。()
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第9题
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09.01

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第10题
2015年7月1日,甲公司因财务困难以其生产的一批产品偿付了应付乙公司账款1200万元,该批产品的实际成本为700万元,未计提存货跌价准备,公允价值为1000万元,增值税销项税额170万元由甲公司承担,不考虑其他因素,甲公司进行的下述会计处理中,正确的有()。

确认债务重组利得200万元

确认主营业务成本700万元

确认主营业务收入1000万元

终止确认应付乙公司账款1200万元

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第11题
当事人申请办理下列()特定海关业务时,按照海关规定提供担保。A.俄罗斯某艺术团来华进行文艺演出
当事人申请办理下列()特定海关业务时,按照海关规定提供担保。

A.俄罗斯某艺术团来华进行文艺演出而暂时运进器材、道具、服装等

B.租赁货物进口的

C.将海关监管货物向金融机构抵押的

D.某有进出口经营权的生产企业进口的化工原料卸货后,因口岸无专用仓库,收货人要求海关允许将该批未放行的货物暂时存放于海关监管区外的仓库

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