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[多选题]
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业计算机系统的说法，正确的有（ ）。
A.与票据开具系统对接，自动生成销售记录
B.可自动拒绝含麻黄碱类复方制剂超数量销售
C.可自动识别处方药、特殊管理的药品
D.支持录入质量管理人员制定的陈列药品检查计划
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A.与票据开具系统对接，自动生成销售记录
B.可自动拒绝含麻黄碱类复方制剂超数量销售
C.可自动识别处方药、特殊管理的药品
D.支持录入质量管理人员制定的陈列药品检查计划
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A．药品与非药品分开存放
B．外用药与其他药品分开存放
C．中药材和中药饮片分库存放
D．易串味药品单独存放
E．拆除外包装的零货药品集中存放
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求
A．质量管理人员方可负责药品拆零销售
B．药晶拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C．药品拆零销售应交代用法用量，必须向购买者提供药品说明书原件
D．处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章，须按规定保存处方原件
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
A．中药饮片调剂人员必须是执业药师
B．中药饮片的质量管理制度包括其处方审核、调配、核对管理
C．中药饮片需要建立处方审核、调配、核对操作规程
D．有存放饮片和处方调配的设备
A．药品批发企业相关规定
B．药品零售企业相关规定
C．药品零售连锁企业相关规定
D．药品零售连锁企业总部相关规定
E．符合药品质量管理规范
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
