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[单选题]
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。
A.5
B.4
C.3
D.2
答案
A、5
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B.4
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A.严格的研制管理
B.严格的生产准入管理
C.严格的过程控制
D.严格的流通和配送管控
A.县级疾病预防控制机构
B.县级以上卫生健康主管部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构
A.48小时内填写个案报告卡，进行网络直报;无条件网络直报的，向接种单位所在地的县级疾控中心报告，由其代报
B.怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报
C.依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告
D.报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
A.依照本法的规定负有传染病疫情报告职责的人民政府有关部门、疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构及其工作人员，不得隐瞒、谎报、缓报传染病疫情
B.医疗机构对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物，必须依照法律、法规的规定实施消毒和无害化处置
C.采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定，保证血液、血液制品的质量
D.疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验的单位，应当符合国家规定的条件和技术标准
E.疾病预防控制机构应当指定专门人员负责对医疗机构内传染病预防工作进行指导、考核，开展流行病学调查
A.接种后的轻微反应症状可以不报，严重症状才报
B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡
C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位
D.需开展个案调查的，接种单位在报告AEFI个案报告卡后，应将初步个案调查表上报区疾控中心
A.疫苗品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项
B.疫苗品种、预防疾病、异常反应和现场留观
C.疫苗品种、价格、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项
D.疫苗品种、作用、不良反应以及现场留观等注意事项
