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[单选题]

以下不属于无源植入性医疗器械是()

A.金属接骨板

B.人工关节

C.植入式心脏起搏器

D.心脏瓣膜

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第1题
具有高风险的植入性医疗器械也可以委托生产()
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第2题
从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是()。

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

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第3题
植入性医疗器械的生产质量管理体系应当符合()的要求

A.《医疗器械生产质量管理规范》

B.无菌附录

C.植入性附录

D.《医疗器械生产质量管理规范》和植入性附录

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第4题
具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布()
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第5题
下列属于植入性医疗器械的有()。

A.人工股骨头

B.生物瓣膜

C.假体

D.义齿

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第6题
不得推销特定的保健品、保健用品或植入性医疗器械等;以及从事带有推销()的宣传活动。

A.医疗性质

B.行政性质

C.商品性质

D.非商品性质

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第7题
根据《QB-J-003-2012室内分布系统设计规范》,以下不属于无源器件的是()。

A.耦合器

B.干放

C.衰减器

D.滤波器

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第8题
以下叙述中,不属于无源光网络优势的是()A.设备简单,安装维护费用低,投资相对较小。B.组,多灵活,

以下叙述中,不属于无源光网络优势的是()

A.设备简单,安装维护费用低,投资相对较小。

B.组,多灵活,支持多种拓扑结构。

C.安装方便,不要另外租用或建造机房。

D.无源光网络适用于点对点通信。

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第9题
2013年7月6日《国家卫生计生委办公厅关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》要求植入物的()

A.来源可追溯、去向可查询、有责任人签名

B.来源可追溯、去向可查询、登记完整

C.来源可追溯、去向可查询、有问题上报

D.来源可追溯、去向可查询、责任可追究

E.来源可追溯、去向可查询、病历完整

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第10题
以下哪些情形,由县级以上人民政府卫生主管部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处5万元以上10万元以下罚款;情节严重的,处10万元以上30万元以下罚款,责令暂停相关医疗器械使用活动,直至由原发证部门吊销执业许可证:()

A.对重复使用的医疗器械,医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理

B.医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械

C.医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中

D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修,或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械

E.医疗器械使用单位违规使用大型医用设备,不能保障医疗质量安全

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第11题
从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是()。

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

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