A.多个单位联合研制的新药,可以由多个单位分别申请注册
B.新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产
C.新药申请注册时,若受理后发现缺少资料,可以申请补充
D.新药注册,最终由省级食品药品监督管理局审批
A.正确
B.错误
以下表述错误的是()。
A、食品标签审核的适用范围是预包装食品
B、规格相同、工艺不同的进口食品可以合并提出食品标签审核申请
C、申请食品标签审核时应提供食品标签所标示内容的说明材料
D、《进出口食品标签审核证书》由国家质检总局颁发
A.成分工艺相同,规格不同的
B.成分工艺不同,规格相同的
C.成分工艺相同,包装形式不同
D.成分、工艺、规格、包装相同,外观相同
A.成分工艺相同,规格不同的
B.成分工艺不同,规格相同的
C.成分工艺相同,包装形式不同的
D.成分、工艺、规格、包装相同,外观相同的
A.成分相同,工艺规格不同
B.成分、工艺相同,规格不同
C.成分、工艺相同,包装形式不同
D.成分、工艺、规格及包装形式相同,外观不同
A.成份相同,工艺规格不同的
B.成份、工艺相同,规格不同的
C.成份、工艺相同,包装形式不同的
D.成份、工艺、规格及包装形式相同,外观不同的
A.成份相同、工艺、规格不同的
B.成份、工艺相同、规格不同的
C.成份、工艺相同、包装形式不同的
D.成份、工艺、规格及包装形式相同,外观不同的
()的化妆品不可以合并提出化妆品标签审核申请
A、成分、工艺相同,规格不同
B、成分、规格及工艺相同,外观不同
C、成分、工艺相同,包装形式不同
D、成分、规格及包装形式相同,工艺不同
A.成分、工艺相同,规格不同的
B.成分、工艺相同,包装形式不同的
C.成分、工艺、规格及包装形式相同,外观不同的
D.成分、工艺不同,规格相同的