题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
反映药物在体内消除快慢的药动学参数是（)
A.半衰期(t1/2)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.分布速率常数(α)
E.达峰时间(tmax)
答案
C、药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
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A.半衰期(t1/2)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.分布速率常数(α)
E.达峰时间(tmax)
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A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
A.吸收、分布、代谢及排泄的过程
B.生物转化
C.吸收，代谢
D.代谢与排泄
A.药物肾清除率明显下降
B.药酶诱导能力下降，生物转化变慢
C.药物消除变慢
D.体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降
E.口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高
A.评价新药的安全性
B.进行药效学的探讨
C.处理不良反应
D.进行新药药动学参数计算
E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
A.病人的生理和病理状态
B.药动学参数的群体值
C.TDM药物的剂量-浓度-效应间的关联程度及其影响要素
D.病人的TDM药物给药方案及其他药物的用药信息
E.药物浓度是否与临床疗效或不良反应一致
A.制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高
B.与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性
C.能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用
D.可减少用药总剂量，因此可用最小剂量达到最大疗效
A.病人是否使用了适用其病症的最佳药物
B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情及药效是否不易判断
C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄，以及药动学参数是否因病人内在的变异或其它干扰因素而不可预测等
D.以上均是
A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
A.它是反映药物在体内分布程度的参数
B.表观分布容积越大表明药物在体内分布越广泛
C.表观分布容积是药物在体内真实的分布容积
D.药物在人体的表观分布容积不会小于血浆容积
