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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下与我院药品不良反应制度制定不相关的法律、法规是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)

C.《中华人民共和国执业医师法》

D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

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C、《中华人民共和国执业医师法》

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第1题
为严格管理高危药物,药剂科对我院的高危药品进行了归类,各临床科室在此基础上可根据专科特点拓展高危药物列表,并严格执行以下哪些()制度

A.高危药物要单独存放,禁止与其它药物混合存放。标识清楚明显、醒目,使用时要严格执行双人查对

B.高危药物输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物并在输注时悬挂“防外渗”标志

C.高浓度的电解质溶液(10%KCL、10%NaCL),用于临床治疗时,严格按照说明书和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应

D.发现或怀疑药物不良反应及时填写《药品不良反应登记表》,立即告知值班医生实施抢救措施,在24小时内上报药剂科

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第2题
国家建立药物警戒制度,对()进行监测、识别、评估和控制

A.药品不良反应

B.与用药有关的有害反应

C.药品不良反应及其他与用药有关的反应

D.药品不良反应及其他与用药有关的有害反应

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第3题
国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物不良反应制度

B.药物追溯制度

C.药物警戒制度

D.药物监测制度

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第4题
国家建立的下列哪项制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制()。

A.药物警戒

B.药品追溯

C.药品上市许可持有人

D.药品安全的责任

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第5题
以下哪项不属于制定药品管理法目的()。

A.加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.对标国外药品管理制度制度

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第6题
以下不属于医院药事管理与药物治疗学委员会下属部门的是()

A.药品质量监督管理工作组

B.药品法律监管工作组

C.抗菌药物管理工作组

D.药品不良反应监测工作组

E.药品遴选评估工作组

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第7题
《电子商务法》第63条规定:“电子商务平台经营者可以建立争议在线解决机制,制定并公示争议解决规则,根据自愿原则,公平、公正地解决当事人的争议。”这是一项重要的制度创新,规定了以下几个方面的内容()。

A.主体行为的自愿性

B.在线解决的方式

C.公平、公正地解决当事人的争议

D.在线争议解决与司法救济

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第8题
以下对药品不良反应概念描述错误的是()

A.合格的药品

B.在正常用法用量

C.与用药目的无关的有害反应

D.与用药目的有关的有害反应

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第9题
国家实行药品不良反应报告制度,()应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

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第10题
医疗总值班制度是为了保证我院的医疗()和安全,确保班外时间及时处理突发性医疗事宜,及时传达上级紧急通知,处理其它临时性医疗工作而制定的

A.制度

B.质量

C.核心

D.规范

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第11题
对传统的中药我国实行的是:()。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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