题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
发现或怀疑某批药品存在缺陷，应当考虑检查（)，查明其是否受到影响。
A.其他批次的药品
B.稳定性样品
C.成品留样
D.原辅料留样
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A.其他批次的药品
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C.成品留样
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A.如果存在一项补偿性控制，注册会计师是可能不将某控制缺陷评价为重大缺陷
B.注册会计师评价控制缺陷的严重程度时，无需考虑错报是否已经发生
C.如果多项控制缺陷影响财务报表的同一账户或列报，错报发生的概率会增加
D.控制缺陷的严重程度取决于控制不能防止或发现并纠正错报的可能性大小
A.《进口药品通关单》
B.《生物制品批签发申请表》
C.《生物制品批签发登记表》
D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》
A.需要抽取成品及其他物料进行检验的，检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样
B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定
C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担
D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查
A.注册会计师评价控制缺陷导致的潜在错报的金额大小时，应当考虑本期或未来期间受控制缺陷影响的账户余额或各类交易涉及的交易量
B.注册会计师评价控制缺陷是否可能导致错报时，无需量化错报发生的概率
C.如果一项控制缺陷存在补偿性控制，注册会计师不应将该控制缺陷评价为重大缺陷
D.注册会计师评价控制缺陷的严重程度时，无需考虑错报是否已经发生
7700
8700
9200
10700
3600
2300
5600
2100
A.人的不安全行为和物的不安全状态
B.人的不安全行为和管理缺陷
C.人的不安全行为和自然环境
D.物的不安全状态和管理缺陷
因产品存在缺陷造成损害的受害人，知道或应当知道其权益受到损害时起()后，便丧失了胜诉权。
A．1年
B．2年
C．4年
D．10年
