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第1题
目前已获批上市的一代EGFR-TKI在EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的中位PFS约是（)个月？
A.6.0-9.5
B.8.4-13.7
C.11.5-16.7
D.14.7-18.9
第2题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括？（)
A.高血压
B.AST/ALT升高
C.尿潜血
D.手足皮肤反应
第3题
以下关于ARTEMIS研究的叙述正确的是？（)
A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究
B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC
C.EGFR突变阳性
D.主要终点是独立评审的OS
第6题
以下关于SHR1210-II-201研究叙述正确的是？（)
A.一项开放、多中心的II期伞式研究
B.所有患者均为EGFR/ALK突变阴性
C.纳入少量EGFR或ALK突变阳性且PD-L1≥50%的患者
D.主要研究终点是PFS
第9题
以下哪些是SHR-1210-II-202研究中设置的队列？（)
A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌
B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌
C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌
D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb
第10题
曲妥珠单抗的适应证是（)。
A.人表皮生长因子受体-2(HER2)过度表达的乳腺癌
B.晚期恶性黑色素瘤
C.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性的转移性非小细胞肺癌
D.转移性结直肠癌
E.复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤
