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[单选题]
下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是（）
A.甲药店采用开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”
B.乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方“多潘立酮”
C.丙执业药师根据患者病情需要推荐使用非处方药
D.丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”
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A.甲药店采用开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”
B.乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方“多潘立酮”
C.丙执业药师根据患者病情需要推荐使用非处方药
D.丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”
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A.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品应该遵守药品经营的有关规定
B.针对疫苗、血液制品等国家实行特殊管理的药品必须经过有关部门批准许可，方可在网络上进行销售
C.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合规定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理
E.第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门
A.将列入限期淘汰名录被淘汰的设备转让给他人使用的
B.未经批准转移固体废物出省、自治区、直辖市行政区域贮存、处置的
C.贮存工业固体废物采取符合国家环境保护标准的防护措施的
D.擅自倾倒、堆放、錛遗撒工业固体废物
A.未依法履行行政处罚责任的
B.按药品经营治理管理规范要求，开展药品分类区管理，并对所售药品设立明确的医保用药标识
C.具有符合医保协议管理要求的医保药品管理制度、财务管理制度、医保人员管理制度、统计信息管理制度和医保费用结算制度
D.符合法律法规和省级及以上医疗保障行政部门规定的其他条件
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
A.药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程
B.药品监督检验具有第三方检验的公正性，因为它不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的，所以监督检验不会收费
C.药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性
D.药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，国家依法设置的药品检验所分为四级
重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
A.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
B.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械
C.委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理
D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械
A.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
B.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》牛的药品，不论用于何种用途，均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.精神药品进出口准许证需向国家卫生部申领
D.一般药品出口无须领取相关准许证
A.一般药品出口无须领取相关准许证
B.精神药品进出口准许证需向海关申领
C.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》中，不论用于何种用途，均需事先向国家卫生部申领麻醉药品进出口准许证
A.一般药品出口无须领取相关准许证
B.精神药品进出口准许证需向海关申领
C.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.生化药品应归人《麻醉药品管制品种目录》中，不论用于何种用途，均需事先向国家卫生部申领麻醉药品进出口准许证
A.企业法人依法办理工商登记，取得营业执照和有效年检手续
B.事业法人依照《事业单位登记管理条例》的规定办理登记备案
C.特殊行业须持有相关机关颁发的营业或经营许可证
D.个人应为具有完全民事行为能力的中国公民或符合国家有关规定的境外自然人
