题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

如果一个药品的生产批号为970930，有效期为2年，则该药品可使用到（）

A.99年9月1日

B.99您10月1日

C.99年9月30日

D.99年8月31日

E.99年10月31日

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第1题

某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（)

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09.01

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第2题

膏霜水剂类内料批号为EL14020B表示为2020年12月14号在B乳化锅乳化生产的12月第20批内料（）

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第3题

种子批的最大数量是由取样的原则决定的，一批种子如果数量过大，就很难取得一个有代表性的样品。（)

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第4题

某质量技术监督部门为检测某企业生产的批号为B160203HDA的化妆品含铅量是否超标,通常宜采用（）的

方法。

A.普査 B.査有无合格证C.抽样检査 D.査阅有关单据

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第5题

接收疫苗时，必须核查相关资料，下面材料不正确的是（)

A.批签发证明文件

B.进药品通关单

C.储存运输温度记录

D.生产质量管理规范文件

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第6题

无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前，需进行彻底的清洗，以防止将上批遗留物带入到下一批。（)

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第7题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的（)复印件或者电子文件

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

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第8题

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员，填写（)。应纳入批生产记录。

A.清场、清场记录、清场记录

B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录

C.清场、辅助记录、辅助记录

D.清场、生产记录、辅助记录

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第9题

采用可变长掩码可以把大的网络划分成小的子网，或者把小的网络汇聚成大的超网。假设用户U1有4000台

主机，则必须给他分配（35）个C类网络，如果分配给用户U1的超网号为196.25.64.0，则指定给U1的地址掩码为（36）；假设给用户U2分配的C类网络号为196.25.16.0~196.25.31.0，则U2的地址掩码应为（37）；如果路由器收到一个目标地址为11000100.00011001.01000011.00100001的数据报，则该数据报应送给用户（38）。

A.4

B.8

C.10

D.16

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第10题

国家以保障公众用药安全为目标以落实企业主体责任为基础以实现“一物一码，物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法正确的是（)。

A.每一种药品有一个特定的追溯码

B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码

C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码

D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码

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第11题

下列三个案例各有5个问题，每个问题的答案选项中，有一个或一个以上是最合适的答案，请将其选出，并在答题卡上将该题相对应答案的字母标号框涂满。（每题2分。共30分。不选、错选、少选、多选均不得分）（一）、湖南A外贸公司向塞拉利昂出口一批价值为3000美元的釉面砖（检验检疫类别为空），该批货物有江西B陶瓷工厂生产，包装数量为300纸箱，装于30个木箱中。这些木箱从四川C木质包装生产企业购买，并由C企业进行检疫除害处理。该批货物装于1个40尺集装箱中到厦门口岸出口，并委托厦门D代理报检公司办理相关出口手续。(请据此完成91-95小题)91.以下表述正确的是()。

A.该批货物应在四川报检申请检验

B.该批货物应在湖南报检申请检验

C.该批货物应在江西报检申请检验

D.货主可自由选择是否报检该批货物

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