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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列药品追溯码的说法错误的是()。

A.由数字、字母、符号组成

B.代码长度不少于10个字符

C.不包含校验位

D.应关联药品通用名、批准文号、剂型等数据

E.包含单品序列号代码段

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第1题
国家以保障公众用药安全为目标以落实企业主体责任为基础以实现“一物一码,物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法正确的是()。

A.每一种药品有一个特定的追溯码

B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码

C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码

D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码

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第2题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()

A.建立药品追溯系统,形成互联互通药品追溯数据链

B.药品生产企业应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作

C.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

D.健全药品安全监管的各项法律法规,对药品的整个生命周期中的风险进行全程监控

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第3题
根据《福建省食品安全信息追溯管理办法》,食用农产品种植养殖企业、农民专业合作经济组织、牲畜屠宰厂()应当按照规定上传下列信息()。

A.使用农业投入品的名称、品牌、来源、用法、用量和药品的使用、停用日期

B.收获、屠宰或捕捞的日期

C.上市销售食用农产品、水产品的追溯码、名称、品牌、数量、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等

D.上市销售食用农产品、水产品的准出合格证、动物检疫等信息

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第4题
关于底层的药品的追溯以下说法正确的()

A.由药品相关企业

B.第三方机构提供,采集,存储

C.共享药品生产

D.共享药品流通和使用等全过程追溯

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第5题
下列机构中应当建立并实施药品追溯制度的有哪些?()

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

E.药品研制机构

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第6题
标签、箱签、纸箱、说明书、合格证、电子追溯码由专人使用,废包装物由专人点数销毁,销毁时无需现场GA监督。()
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第7题
以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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第8题
国家建立的下列哪项制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制()。

A.药物警戒

B.药品追溯

C.药品上市许可持有人

D.药品安全的责任

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第9题
下列说法错误的是()。
下列说法错误的是()。

A、CSSD应在院长或相关职能部门的直接领导下开展工作

B、鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒供应服务

C、外来医疗器械可以依据卫生部有关的规定进行处理,也可集中由CSSD统一清洗、消毒

D、应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录,保证供应的物品安全

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第10题
下列说法中,错误的是()。A.Java语言用字节码进行解释执行B.Applet是Java的一类特殊应用程序C.以/*

下列说法中,错误的是()。

A.Java语言用字节码进行解释执行

B.Applet是Java的一类特殊应用程序

C.以/*开始,以*/结束为单行注释语句

D.在面向对象语言中,对象是程序的基本单位

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第11题
下列有关前期差错的说法,不正确的是()。

A.前期差错通常包括计算错误、应用会计政策错误、疏忽或曲解事实、舞弊产生的影响等

B.企业应当采用追溯重述法更正重要的前期差错,但确定前期差错累积影响数不切实可行的除外

C.追溯重述法,是指在发现前期差错时,视同该项前期差错从未发生过,从而对财务报表相关项目进行更正的方法

D.确定前期差错累积影响数不切实可行的,可以从可追溯重述的最早期间开始调整留存收益的期初余额,财务报表其他相关项目的期初余额也应当一并调整,不得采用未来适用法

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