首页 > 计算机等级考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

奥马珠单抗在我国Ⅲ期临床研究的目的是()

A.治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和耐受性

B.治疗哮喘的依从性

C.治疗过敏的有效性

D.治疗荨麻疹的有效性

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“奥马珠单抗在我国Ⅲ期临床研究的目的是()”相关的问题
第1题
以下关于SHR-1210-II-201研究的叙述正确的是?()

A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中

B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W

C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益

D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准

点击查看答案
第2题
治疗哮喘的药物下列哪个不属于控制用药()

A.沙丁胺醇气雾剂

B.信必可

C.舒利迭

D.孟鲁司特

E.奥马珠单抗

点击查看答案
第3题
2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中96例患者的阿帕替尼剂量是?()

A.375mg

B.500mg

C.250mg

D.425mg

点击查看答案
第4题
有关卡瑞利珠单抗RCCEP以下说法正确的是?()

A.艾瑞卡单药的RCCEP和疗效存在显著正相关

B.RCCEP大多数发生程度较轻

C.仅见于皮肤及表皮粘膜

D.3000例临床研究患者中均未发现有内脏粘膜发生毛细血管增生

点击查看答案
第5题
2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中,中位PFS是?()

A.3.4个月

B.6.5个月

C.7.2个月

D.5.9个月

点击查看答案
第6题
卡瑞利珠单抗澳洲I期研究中,3mg/kg组在给药后第22天,PD-1受体占有率(RO)高达多少?()

A.>70%

B.>65%

C.>85%

D.>95%

点击查看答案
第7题
以下关于2019年ASCO公布的SHR1210-II-202研究叙述正确的是?()

A.仅纳入了IV期患者

B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗

C.可评估患者的ORR为30.8%

D.可评估患者的DCR为82.4%

点击查看答案
第8题
无法手术切除的局部晚期及转移性pNENs的药物治疗,适用于G1的治疗药物()

A.替莫唑胺

B.奥曲肽

C.依托泊苷

D.顺铂

E.贝伐珠单抗

点击查看答案
第9题
()为主方案作为晚期胃癌二线治疗有获益

A.奥沙利铂

B.多西他赛

C.伊立替康

D.卡培他滨

E.曲妥珠单抗

点击查看答案
第10题
SHR1210-III-303研究中实验组的给药方案是?()

A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼,Q2W

B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q2W

C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞,Q3W

D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q3W

点击查看答案
第11题
卡瑞利珠单抗986例安全性数据中纳入肝癌研究患者的例数是多少?()

A.316

B.222

C.108

D.90

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改