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第4题
不属于药品管理法规定的从重处罚的情形的是（)。
A.冒充特殊管理药品的产品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药
第5题
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施包括（）
A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
第6题
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是（）
A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有()。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（)。
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A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度
第8题
有下列情况之一的，应当判定为不规范处方?()
A、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
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B、重复给药的
C、单张门急诊处方超过五种药品的
D、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
E、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
