受种者或者其监护人要求自费选择接种免疫规划疫苗的同品种疫苗的,提供服务的接种单位应当告知()。
A.费用承担
B.异常反应补偿方式
C.不良反应
D.疫苗生产企业
A.费用承担
B.异常反应补偿方式
C.不良反应
D.疫苗生产企业
A.所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应
B.所接种疫苗的注意事项
C.询问受种者的健康状况
D.询问受种者是否有接种禁忌
A.所接种疫苗的种类、作用,疫苗的禁忌、不良反应
B.所接种疫苗的批签发合格情况
C.询问受种者的健康状况、是否有接种禁忌等情况
D.现场留观注意事项
A.所接种疫苗的品种、作用,疫苗的禁忌、不良反应
B.所接种疫苗的批签发合格情况
C.询问受种者的健康状况,是否有接种禁忌等情况
D.现场留观注意事项
A.是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品
B.用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗
C.第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗
D.第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E.二类疫苗在受种者“知情同意、自愿自费”的基础上进行接种
A.未按照规定供应接收、采购疫苗
B.擅自进行群体性预防接种
C.未按照规定告知询问受种者或者其监护人有关情况
D.未按照规定建立信息公开制度
E.接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案
A.接种前,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等
B.接种工作人员在接种操作时再次查验井核对受种者姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗凭证
C.七对是指受种对象姓名、年龄、疫苗品名、批号,剂量、接种部位、接种途径
D.三查是指:检查受种者健康状况和接种禁忌证,查对预防接种卡(簿)与儿童预防接种证,检查疫苗、注射器外观而批号、效期
E.接种后告知儿童监护人,受种者在接种后应在留观室观察30分钟
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期
D.接种单位违反免疫程序的
E.受种者未如实告知受种者健康状况的
A.查对预防按种证,查对预防按种证受种者和接种疫苗等信息,同时与预防接种个案信息系统,预防接种卡核对疫苗和接种相关信息
B.检查受种者健康状况。了解否有发热、咳嗽、腹泻、过敏、癫痈、神经系统疾病、慢性疾病使用药物等情况
C.检查受种者健康状况和核查接种禁忌,核对受种者体温接种部位皮肤等状况,核查受种者就其监护人报告的接种禁忌
D.检查疫苗注射器的包装和外观是否正常,检查疫苗批号,检查疫苗和注射器是否在有效期内
A.三查:操作前查、操作时查、操作后查
B.三查:查受种者健康状况和接种禁忌症、查对预防接种卡(簿)与儿童预防接种证、查疫苗、注射器外观与批号、效期
C.七对:核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径
D.一验证:在接种疫苗前请受种者或监护人验证接种的疫苗种类和有效期等