题目内容
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[单选题]
应当标明有效期和生产范围的是()。
A.营业执照
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.“GSP”认证证书
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A.营业执照
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.“GSP”认证证书
A.药品通用名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
A.有效期
B.日期
C.单位
D.人员姓名
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
A.历史文化名镇
B.历史文化名村和传统村落
C.文物保护单位
D.历史建筑
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品
D.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验