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[判断题]

肝豆状核变性又称Wlom病,由于铜的代谢障碍所致,为罕见的常染色体隐性遗传病,多发生于10-25岁。角膜色素环(Kayser-Fleischerring,K-F环)为特征性眼部表现()

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第1题
肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体内沉积,损害肝、脑等器官而致病。()
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第2题
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代障碍性疾病。()
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第3题
肝豆状核变性与哪种物质代谢障碍有关?A.铁B.铜C.铅D.一氧化碳E.维生素B12

肝豆状核变性与哪种物质代谢障碍有关?

A.铁

B.铜

C.铅

D.一氧化碳

E.维生素B12

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第4题
肝豆状核变性患者禁食的含铜食物是()

A.牛肉

B.鸡蛋

C.菠菜

D.肝肾

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第5题
肝豆状核变性的诊断依据包括典型的角膜K-F环及血清铜蓝蛋白升高()
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第6题
肝豆状核变性患者全天饮食中哪种元素应小于1mg?()

A.碘

B.锌

C.钙

D.铁

E.铜

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第7题
肝豆状核变性达重疾需要满足的条件是()

A.典型症状

B.角膜色素环(K-F环)

C.血清铜和血清铜蓝蛋白降低,尿铜增加

D.经肝脏活检确诊

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第8题
肝豆状核变性的临床特点包括

A.多呈常染色体显性遗传方式

B.虹膜Lisch结节

C.以锥体外系征为突出表现

D.肝(肾)功能异常

E.血清铜蓝蛋白增高

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第9题
在肝豆状核变性患儿饮食管理措施中,以下描述错误的选项是()

A.饮食铜限制是一个重要方面

B.过于严苛的饮食铜限制,不仅难以操作,而且降低患者依从性

C.除非进食无铜食物,否则单纯限制含铜食物,不太可能显著减少铜吸收量,而且还容易引起患者营养吸收障碍

D.坚持药物治疗且状态的稳定患者完全没有必要限制饮食

E.在管理肝豆状核变性的患儿中,应坚持个体化的治疗方案

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第10题
肝豆状核变性(Wilson病)是遗传性疾病,属于SI6险种责任除外()
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第11题
硒旳缺少症不涉及()。

A.克汀病

B.肝豆状核变性(Wilson氏病)

C.克山病

D.糖尿病

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