A.竞争性抑制剂的化学结构与酶的化学结构相似
B.对酶的抑制作用是不可逆的
C.抑制剂与酶以共价键结合
D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合
E.抑制剂与底物竞争酶的活性中心
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱