A.属于环戊基三唑嘧啶类抗血小板药物
B.与P2Y12受体结合是可逆的
C.与P2Y12受体结合是不可逆的
D.临床研究结果显示,与氯吡格雷比较,替格瑞洛总体主要出血事件不增加
E.以上均错误
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱
A.指药物以不同制剂的形式,通过不同给药途径,从给药部位进入患者体内
B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织,到达病变部位,使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间
C.药物到达靶器官或组织后,通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径,发挥药理作用
D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的磷脂分子
C.受体是遗传基因生成的,只能与体内的相应的内源性配体进行结合
D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的
E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的
A.维拉帕米与受体的结合抑制1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药与受体的结合
B.1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药与其受体的结合抑制维拉帕米与受体的结合
C.地尔硫和维拉帕米在作用上可以相互促进
D.地尔硫与受体的结合抑制了1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药与受体的结合
E.地尔硫和1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药可起到相互促进作用