首页 > 软考
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

面对药品不良反应的描述正确的是()。

A.用药后出现的任何不适都叫不良反应

B.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.过量用药后出现的损害

D.使用不合格药品出现的损害

E.给药途径与说明书不相符而造成的损害

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“面对药品不良反应的描述正确的是()。”相关的问题
第1题
简述我国药品不良反应的有关定义。

点击查看答案
第2题
药品不良反应报告和监测 名词解释

点击查看答案
第3题
药品不良反应的评价是药品不良反应监图中一项十分重要而复杂的环节,目前主流的评价方法为()。

A.病例对照研究

B.队列研究

C.集中监测

D.因果关系评价

点击查看答案
第4题
下面对 HBase 的描述哪些是正确的? ()_A 不是开源的B 是面向列的C 是分布式的D 是一种 NoSQL

下面对 HBase 的描述哪些是正确的? ()_

A 不是开源的

B 是面向列的

C 是分布式的

D 是一种 NoSQL 数据库

点击查看答案
第5题
药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是()。

A.上市前

B.上市后

C.临床前

D.全生命周期

点击查看答案
第6题
应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

点击查看答案
第7题
严重药品不良反应不包括()。
严重药品不良反应不包括()。

A、导致死亡

B、危及生命

C、发生皮疹

D、致癌、致畸、致出生缺陷

E、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

点击查看答案
第8题
应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员的是()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

点击查看答案
第9题
以下不属于医院药事管理与药物治疗学委员会下属部门的是()

A.药品质量监督管理工作组

B.药品法律监管工作组

C.抗菌药物管理工作组

D.药品不良反应监测工作组

E.药品遴选评估工作组

点击查看答案
第10题
以下不属于基于药品不良反应监测的药品风险控制中信息干预的是()

A.企业沟通会

B.发布药品安全警示信息

C.修改药品说明书

D.限制产品的使用

E.行为干预(处方登记等限制使用的措施)

点击查看答案
第11题
下面对软件测试描述正确的是()。A.严格执行测试计划,排除测试的随意性B.软件测试的目的是发现错误

下面对软件测试描述正确的是()。

A.严格执行测试计划,排除测试的随意性

B.软件测试的目的是发现错误和改正错误

C.测试用例是程序和数据

D.诊断和改正程序中的错误

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改