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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品不良反应的评价是药品不良反应监图中一项十分重要而复杂的环节,目前主流的评价方法为()。

A.病例对照研究

B.队列研究

C.集中监测

D.因果关系评价

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第1题
简述我国药品不良反应的有关定义。

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第2题
药品不良反应报告和监测 名词解释

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第3题
为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是()

A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品管理局药品审评中心

D.中国药品生物制品检定所

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第4题
药品质量监督检验的法律性质为()

A.仲裁性

B.抽查性

C.评价性

D.技术性

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第5题
全国执业药师注册管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第6题
下列关于进口药品的表述正确的是()。

A.发证机关是国家食品药品监督管理局

B.进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品,凭进口药品通关单办理海关通关手续

C.进口药品通关单由口岸药检所颁发

D.进口药品通关单实行“非一批一证”制

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第7题
下列关于我国现行进出口药品管理的叙述,不正确的是()。

A.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度

B.对于未列入《进口药品目录》的药物,报关单位在报关时可以直接进口

C.《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件

D.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均须申领进口药品通关单

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第8题
下列关于进出口药品管理的说法正确的是()。

A.任何单位以任何贸易方式进出口精神药品,均需事先申领精神药品进出口准许证

B.麻醉药品的进出口准许证实行“一批一证”制度

C.我国传统的中医药属于一般药品管理

D.目前我国对进出口药品实行分类和目录管理

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第9题
下列各项中,()是对我国现行进出口药品管理正确的表述。

A.对于进口药物未列入《进口药品目录》的,报关单位在报关时可以直接进口

B.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均需申领进口药品通关单

C.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度

D.“进口药品通关单”是国家针对所有进口药品的进口管理批件

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第10题
以下属于“一批一证”管理制度的许可证件是:

A.精神药品进出口准许证

B.进口药品通关单

C.公约证明

D.非公约证明

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