题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于急救药品及各种抢救设备“五定”内容，不正确的是（)。
A.定人保管
B.定数量品种
C.定期消毒灭菌及检查维修
D.定放置地点
E.定时使用
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A.定人保管
B.定数量品种
C.定期消毒灭菌及检查维修
D.定放置地点
E.定时使用
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A.每15～30min观察病情及生命体征
B.安排专人24h护理
C.制定护理计划，严格执行，准确记录
D.备好急救所需药品和用物
E.做好基础护理，严防并发症，确保患者安全
A.立即组织急救队伍，利用各种医疗设施或者建立临时治疗点，抢救伤员
B.并向受灾人员提供精神、心理卫生方面的帮助
C.及时提供救灾所需药品
D.及时检查、监测灾区的饮用水源、食品等，采取有效措施防止和控制传染病的暴发流行
B．急救药品要根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用等），定位存放，标记明显，专人管理，设立登记本，记录药品的种类、规格、数量、有效期等，用后须及时补充，做到账物相符
C．急救车使用封条管理，每班定人检查封条，急救车至少每一周抽查一次，每月大检查一次，并做好登记
D．急救药品应做好6个月内的有效期记录，按有效期由近期到远期、从右到左摆放在药盒中，使用时近期药品先用
医技后勤保障过程中的医疗风险包括（）
格式：A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符
B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C．急救设备、器材出现故障
D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真
E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F．供电、供氧、供水等系统故障
答案：
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）
A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符
B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C．急救设备、器材出现故障
D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真
E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F．供电、供氧、供水等系统故障
答案：
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）
格式：A．风险识别
B．风险估测
C．风险评价
A.除满足预防接种需要外,在接种现场还要设立有独立抢救室或区域
B.需配齐急救医护人员、救护车和急救药品等设施设备的准备
C.需向卫生健康行政部门申请成立新冠病毒灭活疫苗临时接种点
D.经卫生健康行政部门确定后，可在规定的时间按要求开展新冠病毒灭活疫苗接种工作
