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[单选题]

他汀类药中不经肝药酶CYP3A4代谢,与葡萄柚汁的不良相互作用较少的药品是()。

A.普伐他汀

B.氟伐他汀

C.匹伐他汀

D.辛伐他汀

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第1题
属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是()

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1

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第2题
举例说明肝药酶抑制而引起的药物间不良反应。

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第3题
新生儿的酶系统尚不成熟和完备,某些药物代谢酶分泌量少且活性不足。下面哪种药物可抑制葡萄糖醛酸转移酶的作用而引起高胆红素血症:()

A.氯霉素

B.磺胺药

C.新生霉素

D.硝基呋喃药

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第4题
苯巴比妥与避孕药用可引起()

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低

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第5题
通用名称:卡托普利片商品名称:卡托普利片[适应症/功能主治]1.______2.心力衰竭。[规格型号]25mg

【药品名称】

通用名称:卡托普利片

商品名称:卡托普利片

【适应症/功能主治】1.____________;2.心力衰竭。

【规格型号】25mg*100s

【用法用量】1.____________:高血压,口服一次____________,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.____________:降压与治疗心力衰竭,____________0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得____________。

【不良反应】较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸,____________,胸痛。(3)____________

。(4)味觉迟钝。

【禁忌】对本品或其他____________

过敏者禁用。

【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在____________服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品:(1)____________如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)____________

,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于____________。

【老年患者用药】____________

对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能____________。2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。3、孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,____________。

【药物相互作用】1.与____________同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。3.与____________物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起____________。

【药物过量】____________

,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使____________不能转化为____________

,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,____________达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。____________短于3小时,____________会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

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第6题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第7题
他汀类药物主要的不良反应为()。

A.腹痛、腹泻

B.耳聋耳鸣

C.肾功能损害

D.横纹肌溶解和肝损害

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第8题
治疗酒依赖戒断综合征的首选替代药为()

A.纳曲酮

B.苯二氮草类

C.普蔡洛尔

D.氟西汀

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第9题
昼夜不同时间口服茶碱发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中茶碱浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别,静脉给药时这种差异消失,由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是()。

A.肝脏代谢的差异

B.消化道吸收速度的差异

C.肾脏排泄的差异

D.肝肠循环的差异

E.首过效应的差异

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第10题
三唑仑化学结构如下图,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是()

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

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第11题
镇肝息风汤的君药是()。

A.代赭石

B.生龙骨

C.龟板

D.怀牛膝

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