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[单选题]

已获国家食品药品监督管理局批准的基因检测试剂盒有()。

A.CYP2D16

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

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第1题
食品标签的审核、批准、发证工作由()负责。A.各地检验检疫机构B.国家认监委C.国家食品药品监督管

食品标签的审核、批准、发证工作由()负责。

A.各地检验检疫机构

B.国家认监委

C.国家食品药品监督管理局

D.国家质检总局

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第2题
食品标签的审核、批准、发证工作由()负责。A、国家认监委 B、国家质检总局 C、各地检验检疫机

食品标签的审核、批准、发证工作由()负责。

A、国家认监委 B、国家质检总局

C、各地检验检疫机构 D、国家食品药品监督管理局

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第3题
食品标签的审核.批准.发证工作由()负责。A.国家证监委B.国家质检总局C.各地检验检疫机构D.国家食

食品标签的审核.批准.发证工作由()负责。

A.国家证监委

B.国家质检总局

C.各地检验检疫机构

D.国家食品药品监督管理局

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第4题
以下各项中,()是对“进口药品通关单”的正确描述。

A.证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管理局提出申请,经批准才可改动

B.在有效期内只能在一个海关使用,每证最多使用12次

C.在有效期内可在多个海关使用,每证最多使用12次

D.在有效期内只能在一个海关使用,且只能使用一次

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第5题
以下各项中,()是对“进口药品通关单”的正确描述。A.证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管

以下各项中,()是对“进口药品通关单”的正确描述。

A.证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管理局提出申请,经批准才可改动

B.在有效期内只能在一个海关使用,每证最多使用12次

C.在有效期内可在多个海关使用,每证最多使用12次

D.在有效期内只能在一个海关使用,且只能使用1次

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第6题
主管药品注册检验的法定专业机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第7题
为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是()

A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品管理局药品审评中心

D.中国药品生物制品检定所

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第8题
药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施,必须执行()。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

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第9题
《中华人民共和国国家食品药品监督管理局精神药品进口准许证》的签发机关是: A.商务部B

《中华人民共和国国家食品药品监督管理局精神药品进口准许证》的签发机关是:

A.商务部

B.口岸药检所

C.国家食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理授权机关

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第10题
全国执业药师注册管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第11题
()负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作。

A.国家市场监督管理总局

B.省级市场监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品监督管理局

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