湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()
A.2018年5月9日
B.2018年4月9日
C.2019年5月9日
D.2019年4月9日
A.2018年5月9日
B.2018年4月9日
C.2019年5月9日
D.2019年4月9日
A.湖北省药品第三方物流验收标准
B.湖北省药品第三方物流监督检查指导原则
C.湖北省药品第三方物流合同服务质量协议指导书
D.湖北省药品第三方物流告知承诺规程
A.发证机关是国家食品药品监督管理局
B.进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品,凭进口药品通关单办理海关通关手续
C.进口药品通关单由口岸药检所颁发
D.进口药品通关单实行“非一批一证”制
A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.海关对进口原油、成品油、化肥、钢材四种大宗货物的散装货物的溢短装数量在总量正负5%以内予以免证验放
B.国家规定对有数量限制的出口货物,实行许可证件管理
C.进口黄金及其制品,进口企业应事先向中国人民银行申领《中国人民银行授权书》
D.进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均须事先申领进口药品通关单,进口药品通关单由国家食品药品监督管理局核发
下列关于《进口药品通关单》的说法,正确的是()。
A.在有效期内只能在一个海关使用,每证最多使用6次
B.在有效期内可在多个海关使用,每证最多使用1次
C.在有效期内只能在一个海关使用,且只能使用1次
D.证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管理局提出申请,经批准才可改动
下列关于《进口药品通关单》的表述,正确的是()。
A.在有效期内只能在一个海关使用,且只能使用1次
B.在有效期内只能在一个海关使用,每证最多使用6次
C.在有效期内可在任何一个海关使用,每证只能使用6次
D.证面内容可以修改,但首先必须到国家食品药品监督管理局提出申请,经批准才可以改动
A.国家中医药管理局
B.国家市场监督管理总局
C.国家药品监督管理局
D.国家发展和改革委员会
进口列入《进口药品目录》的商品编码范围的药品,海关凭——签发的——办理报关验放手续。
A.口岸出入境检验检疫机构,入境货物通关单
B.国家食品药品监督管理局授权部门,进口药品通关单
C.商务主管部门,药品进口许可证
D.卫生部,药品进口准许证