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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

所有药品的生产和包装均应确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和下列哪项要求()。

A.国家标准

B.注册标准

C.质量标准

D.内控标准

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第1题
药品生产企业各级人员均应经过GMP培训,有完整的培训、考核记录。()
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第2题
同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格相同、包装规格不同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。()
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第3题
定期对洁净厂房生产环境状态进行监测,是为了确保药品生产质量的稳定()
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第4题
《药品管理法》规定药品检验机构承担()。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第5题
甲股份有限公司(下称甲公司)于2009年1月成立,专门从事药品生产。张某为其发起人之一,持有甲公司股

甲股份有限公司(下称甲公司)于2009年1月成立,专门从事药品生产。张某为其发起人之一,持有甲公司股票1000000股,系公司第十大股东。王某担任总经理,未持有甲公司股票。2013年11月,甲公司公开发行股票并上市。2015年5月,甲公司股东刘某在查阅公司2014年年度报告时发现:(1)2014年9月,王某买入公同股票20000股;2014年12月,王某将其中的5000股卖。(2)2014年10月,张某转让了其持有的甲公司股票200000股。2015年6月,刘某向甲公司董事会提出:王某无权取得转让股票的收益;张某转让其持有的甲公司股票不合法。董事会未予理睬。2015年8月,刘某向法院提起诉讼。经查:该公司章程对股份未作特别规定:王某12月转让股票取得收益3万元归其个人所有;张某因急需资金不得已转让其持有的甲公司股票200000股。要求:根据上述资料和公司、证券法律制度的规定,回答下列问题:

王某是否有权将3万元收益归其个人所有?简要说明理由。

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第6题
药品生产质量管理规范是为了保证药品在规定的质量下持续生产的体系,其英文缩写为()。

A.CRO

B.GMP

C.GDP

D.DMF

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第7题
每个装有药品的瓶子上均应贴上明显的标签,并分类存放。禁止使用没有()的药品。

A.标签

B.标志

C.说明书

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第8题
简述在我国申请进口药品分包装的申报与审批。

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第9题
铝箔复合薄膜常用于()

A.食品包装(主要为软包装)

B.香烟包装

C.药品包装

D.洗涤剂和化妆品包装

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第10题
含有胰岛素的药品(其他成分不含抗菌素,未配定剂量,非零售包装)

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第11题
含有重组人胰岛素的药品(其他成分不含抗菌素,已配定剂量,非零售包装)

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