题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（)。
A.注射剂、放射性药品、生物制品
B.中药饮片、中药材
C.片剂、颗粒剂
D.首次在中国销售的药品.
答案
A、注射剂、放射性药品、生物制品
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答案
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A.注射剂、放射性药品、生物制品
B.中药饮片、中药材
C.片剂、颗粒剂
D.首次在中国销售的药品.
答案
A、注射剂、放射性药品、生物制品
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食品标签的审核、批准、发证工作由()负责。
A．各地检验检疫机构
B．国家认监委
C．国家食品药品监督管理局
D．国家质检总局
食品标签的审核、批准、发证工作由（）负责。
A、国家认监委 B、国家质检总局
C、各地检验检疫机构 D、国家食品药品监督管理局
A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
食品标签的审核．批准．发证工作由()负责。
A．国家证监委
B．国家质检总局
C．各地检验检疫机构
D．国家食品药品监督管理局
A.发证机关是国家食品药品监督管理局
B.进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品，凭进口药品通关单办理海关通关手续
C.进口药品通关单由口岸药检所颁发
D.进口药品通关单实行“非一批一证”制
《中华人民共和国国家食品药品监督管理局精神药品进口准许证》的签发机关是：
A．商务部
B．口岸药检所
C．国家食品药品监督管理局
D．国家食品药品监督管理授权机关
