下面描述的SPARTAN研究入组标准或人群,正确的是()。
A.诊断为前列腺癌,包括小细胞癌
B.持续单纯ADT治疗,睾酮水平<50ng/dL,连续3次测量PSA升高(至少间隔一周),PSA≥2ng/ml
C.使用骨保护剂患者不能入组
D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱,且洗脱期后,疾病显示为进展(PSA升高)
E.使用过化疗的患者不能入组
A.诊断为前列腺癌,包括小细胞癌
B.持续单纯ADT治疗,睾酮水平<50ng/dL,连续3次测量PSA升高(至少间隔一周),PSA≥2ng/ml
C.使用骨保护剂患者不能入组
D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱,且洗脱期后,疾病显示为进展(PSA升高)
E.使用过化疗的患者不能入组
A.SPARTAN研究中,阿帕他胺组患者24%发生皮疹,其中5%报告3级皮疹
B.皮疹中位发病时间为82天
C.皮疹中最常见为斑疹或斑丘疹
D.医生应提醒患者皮疹的可能性;避免刺激皮肤,定期使用不含酒精的润肤剂、对皮肤无刺激的肥皂清洁;避免紫外线太阳直射皮肤,穿好防晒服等。
A.如果研究中止标准未得到满足,则允许内部剂量中断和/或减少
B.对于经历任何等级研究的治疗相关骨折的患者,应永久停用药物
C.对于经历1-2级治疗相关AE的患者:根据研究者的判断,可以建立短暂的治疗中断,直到毒性的严重程度降至1级或恢复到基线
D.如果在3级或更高级别复发毒性,则应将阿帕他胺的剂量降低至下一个较低剂量水平
A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗
B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.主要终点还包括安全性和耐受性
D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD
A.定期监测促甲状腺激素可诊断甲状腺功能减退,并且随着甲状腺替代疗法使用和增加可以控制甲状腺功能减退
B.当有临床指征时,应开始给予甲状腺替代疗法或进行剂量调整
C.少量患者使用了甲状腺激素替代治疗,治疗早期会出现促甲状腺激素的升高
D.甲状腺功能减退仅观察到1-2级事件
A.前列腺癌患者抗雄治疗降低了血中睾酮及雌二醇水平,进而影响骨代谢,导致骨质丢失,骨密度降低是前列腺癌骨折可能的原因
B.前列腺癌患者在发病之前便有骨质疏松,这使得前列腺癌患者有较高的骨相关事件发生率是前列腺癌骨折可能的原因
C.对于高危NM-CRPC患者,在开始阿帕他胺治疗前后,应采取临床干预措施,降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物
A.表明COPD药物可降低全因死亡率风险的第一个前瞻性研究
B.为期52周,大规模,入组10355个慢阻肺患者
C.第一个比较固定装置的三联药物糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗(全在乐)和其他两联药物乌美溴铵/维兰特罗、糠酸氟替卡松/维兰特罗的疗效及安全性的研究
D.以上都是
A、入组高血压患者合并冠心病患者
B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高
C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%
D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益
A.临床路径管理患者占科室出院患者的比例同比上升或持平
B.符合进入临床路径标准的患者入组率≥70%
C.符合进入临床路径标准的患者入组后完成率≥50%
D.临床路径管理病种总费用增幅同比下降或持平
A.HBsAg≤1500s/Co
B.HBeAg阴性
C.HBVDNA<100lUmL或低于医院检测下限
D.年龄18-60周岁
E.HBsAg≤1500IU/mL