对下列()情形之一的,国家认证认可监督管理委员会指定的认证机构应当责令暂时停止使用认证证书。
A.认证证书的持有人违反目录中产品认证实施规则和指定的认证机构要求的
B.获得认证的产品不再生产的
C.认证证书的持有人未按规定使用认证证书和认证标志的
D.获得认证的产品因出现严重缺陷而导致重大质量事故的
A.认证证书的持有人违反目录中产品认证实施规则和指定的认证机构要求的
B.获得认证的产品不再生产的
C.认证证书的持有人未按规定使用认证证书和认证标志的
D.获得认证的产品因出现严重缺陷而导致重大质量事故的
A.认证产品目录中产品认证适用的国家标准、技术规则或者认证实施规则变更,认证证书的持有人不能满足上述变更要求的
B.获得认证的产品不再生产的
C.认证证书的持有人未按规定使用认证证书和认证标志的
D.获得认证的产品因出现严重缺陷而导致重大质量事故的
A.严重违反认可合同的
B.在认证证书有效期内,未对获证组织实施监督,且未采取处理措施的
C.认证机构存在认证审核与咨询不公正行为的
D.未按CNAS-RC03《认证机构信息通报规则》要求通报信息的
对下列()情形之一的,应暂时停止使用认证证书。
a.证书持有人违反认证实施规则和指定的认证机构要求的
b监督结果证明产品不符合认证实施规则要求,但是不需要立即撤消认证证书的
c.证书超过有效期的
d-证书持有人未按规定使用证书和认证标志的
8l对下列()情形之一的,应当撤消认证证书。
a.在证书暂停使用的期限内,证书持有人未采取纠正措施的
b.获证产品因出现严重缺陷导致重大质量事故的
c.监督结果证明产品出现严重缺陷的
d.产品不符合实施规则要求的
A.在证书暂停使用的期限内,证书持有人未采取纠正措施的
B.监督结果证明产品出现严重缺陷的
C.获证产品因出现严重缺陷导致重大质量事故的
D.产品不符合实施规则要求的
A.硬件条件管理体系
B.技术能力管理体系
C.基本条件技术能力
D.环境条件技术能力
A.企业名称、住所(经营场所)、法定代表人未按规定办理登记事项变更
B.未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案
C.未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告